[发明专利]一种pH响应型自辅因子DNAzyme ZnO纳米探针及其制备方法与应用有效
| 申请号： | 201811109083.2 | 申请日： | 2018-09-21 |
| 公开（公告）号： | CN109387493B | 公开（公告）日： | 2020-12-22 |
| 发明（设计）人： | 姜玮;王磊;王瑞 | 申请（专利权）人： | 山东大学 |
| 主分类号： | G01N21/64 | 分类号： | G01N21/64;B82Y5/00;B82Y30/00;B82Y40/00 |
| 代理公司： | 济南圣达知识产权代理有限公司 37221 | 代理人： | 张晓鹏 |
| 地址： | 250100 山*** | 国省代码： | 山东;37 |
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| 摘要： | 本发明公开了一种pH响应型自辅因子DNAzyme ZnO纳米探针及其制备方法与应用，包括如下步骤：1)将ZnO纳米粒子的Tris溶液与多巴胺Tris溶液混合后，超声处理设定时间；2)离心去除多余的多巴胺溶液，将ZnO纳米粒子分散在DEPC处理的超纯水中，得到混合液A；3)将混合液A与设定浓度的识别发夹DNA混合后，涡旋设定时间，离心去除多余发夹DNA，即得。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 ph 响应 因子 dnazyme zno 纳米 探针 及其 制备 方法 应用 | ||
【主权项】：
1.一种pH响应型自辅因子DNAzyme ZnO纳米探针的制备方法，其特征在于：包括如下步骤：1)将ZnO纳米粒子的Tris溶液与多巴胺Tris溶液混合后，超声处理设定时间；2)离心去除多余的多巴胺溶液，将ZnO纳米粒子分散在DEPC处理的超纯水中，得到混合液A；3)将混合液A与设定浓度的识别发夹DNA混合后，涡旋设定时间，离心去除多余发夹DNA，即得。
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