[发明专利]一种活检标本的装载方法

摘要

本发明涉及分子生物学领域，公开了一种活检标本的装载方法，包括活检皿准备、活检洗涤皿准备、卵裂球活检和囊胚活检。相对于传统活检方式，省掉了中间转移的环节，节省了活检标本转移的时间，降低了标本的污染，同时标本转移过程在倒置显微镜下实现可视化操作，减少了因标本过小或粘黏现象导致的标本丢失概率。实现了安全有效的获取胚胎遗传物质以供检测，提高了诊断准确性及有效性。

主权项

1.一种活检标本的装载方法，其特征在于，包括如下步骤：S1：活检皿准备准备至少一个Falcon 1006皿作为胚胎活检皿，每个活检皿可活检1～5个胚胎，单次单个微液滴放置1个胚胎，每个微液滴体积18～22μL，盖上矿物油后放入培养箱，并在每个微液滴下标注和活检胚胎编号相同的数字；S2：活检洗涤皿准备准备至少一个Falcon 1006皿作为胚胎活检洗涤皿，每个活检洗涤皿加入5‑7个洗涤微液滴，每个微液滴体积18～22μL；S3：卵裂球活检激光法进行透明带打孔，使用显微操作系统固定针进行胚胎固定，使透明带缺口位于2点钟方向，使用内径为30～35um的平口活检针从透明带缺口处进入，轻轻吸出待活检卵裂球；S4：囊胚活检激光法在囊胚3点方向远离囊胚内细胞团处进行透明带打孔，打孔后囊胚继续培养，使囊胚腔扩张，保证囊胚滋养层细胞从透明带缺口处疝出；将囊胚移入事先准备好的活检皿中，使用显微操作系统固定针进行囊胚固定，使待活检囊胚的滋养层细胞位于3点钟位置，而内细胞团位于相反的9点钟位置，以此避免内细胞团损伤；用囊胚活检针缓慢吸入少量疝出的囊胚滋养层细胞，缓慢拉伸后激光切割，保证活检针吸入5～8个外滋养层细胞。