[发明专利]一种低品位铌精矿的熔盐氯化提取方法有效

专利信息
申请号: 201811121173.3 申请日: 2018-09-25
公开(公告)号: CN109207746B 公开(公告)日: 2020-12-01
发明(设计)人: 李梅;张栋梁;高凯 申请(专利权)人: 内蒙古扎鲁特旗鲁安矿业有限公司;李梅;张栋梁;高凯
主分类号: C22B34/24 分类号: C22B34/24
代理公司: 北京细软智谷知识产权代理有限责任公司 11471 代理人: 韩国强
地址: 028000 内蒙古自治区通辽市*** 国省代码: 内蒙古;15
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摘要: 发明提供一种低品位铌精矿的熔盐氯化提取方法,所述方法以低品位铌精矿为提取对象,通过熔盐氯化反应,得到低品位铌精矿中铌、硅、铁的氯化物,然后通过逐步连续降温的方式,将铌、硅、铁的氯化物分离开,并且通过酸或者水浸出的方法回收稀土和放射性元素。本发明提供的提取方法符合原子经济性,避免过高的温度造成能源浪费,避免使用大量水造成水污染,能够实现低品位铌精矿的清洁高效提取,同时得到氯化稀土、氯化铁和四氯化硅三种高附加值产品,提取效率高,得到的产物纯度高,具有良好的经济效益、环境效益和社会效益。
搜索关键词: 一种 品位 精矿 氯化 提取 方法
【主权项】:
1.一种低品位铌精矿的熔盐氯化提取方法,其特征在于,包括以下步骤:(1)熔盐氯化反应:将氯化物熔盐加入到反应炉中,加热至氯化物熔盐熔化,然后加入低品位铌精矿与还原剂,同时通入氯气,进行熔盐氯化反应,定期排出反应炉内难沸熔盐;所述熔盐氯化反应的温度为88881188℃,所述氯气的加入量为低品位铌精矿重量的284.5倍,所述氯化物熔盐、低品位铌精矿和还原剂的重量比为38845:1:8.288.4;(2)一段降温分离:将步骤(1)中熔盐氯化反应得到的产物降温至3588588℃,分离得到高熔点氯化物尘泥以及第一气态氯化物;(3)二段降温分离:将步骤(2)中得到的第一气态氯化物降温至2588348℃,分离得到固态氯化铁以及第二气态氯化物;(4)三段降温分离:将步骤(3)中得到的第二气态氯化物降温至688248℃,分离得到固态氯化铌以及第三气态氯化物;(5)四段降温分离:将步骤(4)中得到的第三气态氯化物降温至‑38858℃,分离得到液态四氯化硅;(6)浸出:将步骤(1)中得到的难沸熔盐与步骤(2)中得到的高熔点氯化物尘泥合并,得到固体混合物,向固体混合物中加入酸或者水进行浸出,过滤,滤液为含有氯化铀、氯化钍、氯化稀土中的两种以上的混合溶液,滤渣干燥返回反应炉。
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