[发明专利]分化多能性干细胞的制造方法有效
| 申请号： | 201811123541.8 | 申请日： | 2013-10-29 |
| 公开（公告）号： | CN109182376B | 公开（公告）日： | 2022-05-10 |
| 发明（设计）人： | 加藤英政;森山阳介;平木启子;奥田晶彦 | 申请（专利权）人： | 学校法人埼玉医科大学;瑞翁株式会社 |
| 主分类号： | C12N15/85 | 分类号： | C12N15/85;C12N9/02;C12N15/53;C12N5/10 |
| 代理公司： | 北京品源专利代理有限公司 11332 | 代理人： | 吕琳;朴秀玉 |
| 地址： | 日本*** | 国省代码： | 暂无信息 |
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| 摘要： | 通过将TET1蛋白质的从氨基末端起第2位的氨基酸置换为不同的氨基酸等，能够使TET1蛋白质在人分化多能性干细胞中比此前稳定地表达。并且，通过将所述变异型TET1蛋白质导入分化多能性干细胞，能够使分化诱导的抑制因子NANOG等的表达迅速消失，促进分化诱导相关因子的表达。提供分化能力提高了的分化多能性干细胞的制造方法、以及在该制造方法中有用的物质。 | ||
| 搜索关键词： | 分化 多能 干细胞 制造 方法 | ||
【主权项】：
1.一种分化能力提高了的分化多能性干细胞的制造方法，其包含将选自下述(a)～(c)中的至少一种分子导入分化多能性干细胞或用于诱导为该细胞的体细胞的工序，(a)变异型TET1蛋白质，所述变异型TET1蛋白质为在由序列号：2、4或6中记载的氨基酸序列组成的正常型TET1蛋白质的从N末端起的第1位和第2位的氨基酸残基之间插入有1个或多个氨基酸的TET1蛋白质，或者在正常型TET1蛋白质的N末端直接添加了1个或多个氨基酸的变异型TET1蛋白质，是与所述正常型TET1蛋白质相比稳定性提高了的变异型TET1蛋白质(b)编码所述变异型TET1蛋白质的核酸(c)插入有编码所述变异型TET1蛋白质的核酸的载体。
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