[发明专利]一种左乙拉西坦药物组合物及其制备方法和应用有效
| 申请号： | 201811137060.2 | 申请日： | 2018-09-29 |
| 公开（公告）号： | CN108904495B | 公开（公告）日： | 2021-04-13 |
| 发明（设计）人： | 方同华;韩冰;崔玉海;高丽;邢松岩 | 申请（专利权）人： | 哈尔滨珍宝制药有限公司;黑龙江珍宝岛药业股份有限公司 |
| 主分类号： | A61K31/4015 | 分类号： | A61K31/4015;A61K47/38;A61K47/26;A61K47/36;A61P25/08 |
| 代理公司： | 北京超凡志成知识产权代理事务所(普通合伙) 11371 | 代理人： | 宋南 |
| 地址： | 150000 黑龙江省哈*** | 国省代码： | 黑龙江;23 |
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| 摘要： | 本发明涉及医药技术领域，提供了一种左乙拉西坦药物组合物及其制备方法和应用。该左乙拉西坦药物组合物的组分按重量份数计包括左乙拉西坦200‑400份、微晶纤维素60‑100份、乳糖60‑100份、低取代羟丙甲纤维素6‑12份以及硬脂酸镁1‑4份；组分还包括淀粉浆90‑300ml，微晶纤维素和淀粉浆的用量比为1g:1.5‑5ml；其制备方法包括将各组分混合均匀后制成胶囊或片剂。通过对各组分的含量进行限定，使得药物能够在体内缓慢释放，减少左乙拉西坦对胃肠道的直接刺激，从而减少其副作用尤其是严重胃肠道反应的发生，提高患者用药的顺应性及安全性，有利于长期治疗。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 左乙拉西坦 药物 组合 及其 制备 方法 应用 | ||
【主权项】：
1.一种左乙拉西坦药物组合物，其特征在于，其组分按重量份数计包括左乙拉西坦200‑400份、微晶纤维素60‑100份、乳糖60‑100份、低取代羟丙甲纤维素6‑12份以及硬脂酸镁1‑4份；所述组分还包括淀粉浆90‑300ml，所述微晶纤维素和所述淀粉浆的用量比为1g:1.5‑5ml；优选地，所述组分按重量份数计包括左乙拉西坦200‑350份、微晶纤维素60‑90份、乳糖60‑90份、低取代羟丙甲纤维素6‑10份以及硬脂酸镁1‑3份；所述微晶纤维素和所述淀粉浆的用量比为1g:1.5‑4ml；优选地，所述组分按重量份数计包括左乙拉西坦250‑350份、微晶纤维素70‑90份、乳糖70‑90份、低取代羟丙甲纤维素8‑10份以及硬脂酸镁1‑2份；所述微晶纤维素和所述淀粉浆的用量比为1g:1.5‑3ml。
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