[发明专利]一种大肠杆菌表达载体pBMcopA及其应用在审
| 申请号： | 201811139397.7 | 申请日： | 2018-09-28 |
| 公开（公告）号： | CN109266673A | 公开（公告）日： | 2019-01-25 |
| 发明（设计）人： | 王以明;张叶飞;马宸;张瑾;童晋 | 申请（专利权）人： | 成都理工大学 |
| 主分类号： | C12N15/70 | 分类号： | C12N15/70;C12N15/66;C12N9/00 |
| 代理公司： | 北京众合诚成知识产权代理有限公司 11246 | 代理人： | 夏艳 |
| 地址： | 610059 四川*** | 国省代码： | 四川;51 |
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| 摘要： | 本发明公开了一种大肠杆菌表达载体pBMcopA及其应用，所述表达载体由pBM16A‑T构建而来，其中pBM16A‑T的TA连接位点区域添加copA启动子以及酶切位点BamH I和Nde I。还公开了表达载体pBMcopA‑pigC，其由pBMcopA构建，还包括了目的基因，目的基因为灵菌红素缩合酶(pigC)基因。本发明还提供上述两种表达载体的构建方法。所构建出的表达载体可在含铜离子ATP转运蛋白的大肠杆菌中表达目的基因，可以作为基因改造的可选质粒。 | ||
| 搜索关键词： | 表达载体 构建 大肠杆菌表达 目的基因 大肠杆菌 基因改造 灵菌红素 酶切位点 区域添加 转运蛋白 启动子 缩合酶 铜离子 可选 位点 质粒 应用 基因 | ||
【主权项】：
1.一种大肠杆菌表达载体pBMcopA，其特征在于，所述的表达载体pBMcopA由pBM16A‑T构建而来，所述的pBM16A‑T的连接位点区域添加粘质沙雷氏菌铜离子转运蛋白启动子以及酶切位点BamH I和Nde I。
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