[发明专利]一种促进羊肚菌菌核形成的方法及其使用的液体培养基在审
| 申请号： | 201811159102.2 | 申请日： | 2018-09-30 |
| 公开（公告）号： | CN109258305A | 公开（公告）日： | 2019-01-25 |
| 发明（设计）人： | 张津京;陈辉;汪虹;陈明杰;王倩 | 申请（专利权）人： | 上海市农业科学院 |
| 主分类号： | A01G18/40 | 分类号： | A01G18/40;A01G18/20 |
| 代理公司： | 苏州翔远专利代理事务所(普通合伙) 32251 | 代理人： | 王华 |
| 地址： | 200000 *** | 国省代码： | 上海;31 |
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| 摘要： | 一种促进羊肚菌菌核形成的方法及其使用的液体培养基，包括下列步骤：第一步：在一容器中加入液体培养基，然后进行灭菌；第二步：冷却后，向所述液体培养基接入直径为0.8~1.2cm的羊肚菌原种PDA菌块，然后置于摇床培养箱于暗处培养；第三步：将第二步培养好的羊肚菌的液体种接种到固体培养基上，然后将接种后的培养包放在暗处培养。本发明的方法与现有培养羊肚菌菌核的方法相比，其操作简便，效果更突出，显著地提高了羊肚菌菌核生成的数量，同时为快速筛选生成菌核能力强的菌株提供简单便捷的方法，为后续羊肚菌育种提供筛选的预判依据。 | ||
| 搜索关键词： | 羊肚菌 菌核 液体培养基 暗处 接种 固体培养基 快速筛选 摇床培养 能力强 灭菌 菌株 预判 原种 冷却 育种 筛选 | ||
【主权项】：
1.一种促进羊肚菌菌核形成的液体培养基，其特征在于：每升蒸馏水中加入其质量0.5‑2.0%的白砂糖、0.10‑0.3%的蛋白胨、0.6‑0.7%的豆粕粉、0.05‑0.20%的KH2PO4和0.05‑0.10%的MgSO4。
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