[发明专利]具有舍雷肽酶活性的多肽及其制备方法在审
| 申请号： | 201811177143.4 | 申请日： | 2018-10-10 |
| 公开（公告）号： | CN109295041A | 公开（公告）日： | 2019-02-01 |
| 发明（设计）人： | 田健;陈豪;曹阳;诸辉 | 申请（专利权）人： | 宁波希诺亚海洋生物科技有限公司 |
| 主分类号： | C12N9/52 | 分类号： | C12N9/52;C12N15/56;C12N1/21;C12N15/74;C12R1/07 |
| 代理公司： | 宁波市鄞州甬致专利代理事务所(普通合伙) 33228 | 代理人： | 周民乐 |
| 地址： | 315700 浙江省*** | 国省代码： | 浙江;33 |
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| 摘要： | 本发明提供一种具有舍雷肽酶活性的多肽，基因序列如SEQ ID NO:3所示，氨基酸序列如SEQ ID NO:4所示，采用从沙雷氏菌中克隆出舍雷肽酶基因，通过基因工程技术将该基因克隆至pHT43载体中构建表达载体，通过转化将构建好的表达质粒导入不同表达菌株中，经过培养和诱导表达，该菌株能够表达出具有高舍雷肽酶活性的多肽。本发明通过基因克隆技术，实现了在芽孢杆菌中表达具有舍雷肽酶活性的多肽。本发明涉及的菌株培养周期缩短，生产成本降低，产品纯度更高，提取工艺更为简单。本发明在生物医药技术领域具有极大的应用前景和商业价值。 | ||
| 搜索关键词： | 舍雷肽酶 多肽 构建表达载体 基因工程技术 基因克隆技术 生物医药技术 氨基酸序列 表达菌株 表达质粒 产品纯度 基因克隆 基因序列 菌株培养 沙雷氏菌 芽孢杆菌 诱导表达 周期缩短 构建 菌株 制备 生产成本 克隆 基因 转化 应用 | ||
【主权项】：
1.具有舍雷肽酶活性的多肽，其特征在于，所述多肽的基因序列如SEQ ID NO:3所示，氨基酸序列如SEQ ID NO:4所示。
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