[发明专利]人体解剖学内脏标本的制作方法

摘要

本案涉及一种人体解剖学内脏标本的制作方法，包括如下步骤：1)将内脏经动脉灌生理盐水冲洗干净；2)对所述内脏动脉灌注并浸泡在预处理液中12～24h后，并进行真空处理；3)将所述内脏在2℃下预冷3‑5h后，浸泡在脱水液中16～24h；4)将内脏浸入装有所述保存液的密封容器中36～72h，并进行梯度真空处理；5)去掉所述内脏外层多余的物质，可得到软化的标本；6)将软化的标本，放入到充满固化剂的密封箱中72～96h，得到固化的标本。本发明方法简单易行，预处理液和保存液均无刺激性，于操作人员无害，软化的内脏标本不易损坏，可长期使用，并且内脏标本色泽自然，质地柔软，无霉变现象。

主权项

1.一种人体解剖学内脏标本的制作方法，其特征在于，包括如下步骤：1)将内脏经动脉灌生理盐水冲洗干净；2)对所述内脏动脉灌注并浸泡在预处理液中12～24h后，按80mm Hg、60mm Hg、40mm Hg、20mm Hg进行真空处理，每一级0.5～1h；3)将所述预处理液用生理盐水冲洗干净后，并将所述内脏在2℃下预冷3‑5h后，浸泡在脱水液中16～24h；4)将所述脱水液用生理盐水冲洗干净后，经动脉灌注保存液进入所述内脏，并将内脏浸入装有所述保存液的密封容器中36～72h，按30mm Hg、20mm Hg、10mm Hg、0mm Hg依次进行真空处理，每一级0.1～0.2h，然后将容纳所述内脏和保存液的容器密封保存；5)去掉所述内脏外层多余的物质，可得到软化的标本；6)将软化的标本，放入到充满固化剂的密封箱中72～96h，得到固化的标本。其中所述预处理液包括30～50wt％苯乙醛、10～15wt％的EDTA、1～2wt％的4‑氨基吡咯‑2‑羧酸、4～7wt％的磷酸氢二钠、35～45wt％的乙醇。