[发明专利]一种共修饰铋酸铜纳米棒光电阴极制备方法有效

专利信息
申请号: 201811217738.8 申请日: 2018-10-18
公开(公告)号: CN109308982B 公开(公告)日: 2020-11-06
发明(设计)人: 马德琨;马春艳;余文缘;黄少铭 申请(专利权)人: 温州大学
主分类号: H01J9/12 分类号: H01J9/12;C01G29/00;B82Y30/00
代理公司: 北京科亿知识产权代理事务所(普通合伙) 11350 代理人: 汤东凤
地址: 325000 浙江省温州市瓯海*** 国省代码: 浙江;33
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摘要: 发明公开了一种共修饰铋酸铜纳米棒光电阴极制备方法,包括以下步骤:(1)运用丰富廉价的铋源,铜源,在碱性条件水热合成CuBi2O4纳米棒;(2)采用离子交替物理吸附法,把银离子负载在CuBi2O4纳米棒上;(3)以FTO导电玻璃为基底,采用滴涂法形成CuBi2O4/Ag膜,CVD法退火处理;(4)采用粒子转移技术将材料剥离转移到第二块FTO玻璃,超声处理。然后物理吸附氮掺杂碳量子点制备氮掺杂碳量子点和银共修饰CuBi2O4纳米棒光电阴极。通过本发明方法制备得到的光电阴极在可见光照射下,表现出良好的光电催化活性和可见光响应特性,稳定性得到提升,可以有效应用于光电催化水分解产氢领域。
搜索关键词: 一种 修饰 铋酸铜 纳米 光电 阴极 制备 方法
【主权项】:
1.一种共修饰铋酸铜纳米棒光电阴极制备方法,其特征在于,包括如下步骤:步骤S1、将2.42g Bi(NO3)3·5H2O、0.6g Cu(NO3)3·5H2O和0.87g NaOH依次加入到40mL去离子水中,搅拌3小时溶解得到溶液;步骤S2、将步骤S1中得到的溶液转移至聚四氟乙烯内衬的高压反应釜中,180℃条件下反应24h,反应结束后待高压反应釜冷却至室温,离心分离出溶液中的固体产物,用无水乙醇和高纯水反复交替各洗涤三次后放在60℃的干燥箱中烘干,得到CuBi2O4纳米棒;步骤S3、称取30mg步骤S2中制得的CuBi2O4纳米棒加入到10mL无水乙醇中,然后加入不同体积的0.05M AgNO3溶液,搅拌3h至吸附平衡,于60℃的干燥箱中烘干,得到粉末状产物;步骤S4、将FTO玻璃依次放入丙酮、无水乙醇、去离子水中超声清洗取出,再用无水乙醇清洗、N2吹干;步骤S5、将20mg步骤S3中的粉末状产物分散于0.1mL无水乙醇中形成悬浮液,然后滴涂在经步骤S4的方法处理的FTO玻璃上,于60℃的干燥箱中烘干,然后采用CVD法在N2气氛下450℃退火4h,得到Ag掺杂的CuBi2O4纳米棒;步骤S6、通过碳胶带将步骤S5制得的Ag掺杂的CuBi2O4纳米棒从FTO玻璃上剥离转移到另一块经步骤S4的方法处理的FTO玻璃上,然后在水中进行超声波处理以除去过量的Ag/CuBi2O4纳米棒材料,即可得FTO/CuBi2O4/Ag光电阴极;步骤S7、将步骤S6制得的FTO/CuBi2O4/Ag光电阴极置于10mL无水乙醇中,加入不同体积的氮掺杂碳量子点溶液,搅拌3h至吸附平衡,于60℃干燥箱中烘干,烘干时四周区域用环氧树脂覆盖,烘干结束后即可得氮掺杂碳量子点和银共修饰CuBi2O4纳米棒光电阴极。
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