[发明专利]一种盐酸艾乐替尼中间体2-(4-乙基-3-碘苯基)-2-甲基丙酸的合成方法有效

专利信息
申请号: 201811234014.4 申请日: 2018-10-23
公开(公告)号: CN109438218B 公开(公告)日: 2021-04-09
发明(设计)人: 王新龙;宋窈瑶;李杰 申请(专利权)人: 成都艾必克医药科技有限公司
主分类号: C07C51/363 分类号: C07C51/363;C07C57/58
代理公司: 成都蓉信三星专利事务所(普通合伙) 51106 代理人: 刘克勤
地址: 610041 四川省成*** 国省代码: 四川;51
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摘要: 发明公开了一种盐酸艾乐替尼中间体2‑(4‑乙基‑3‑碘苯基)‑2‑甲基丙酸的合成方法,其特征是:以乙苯和3‑卤‑2‑甲基‑1‑丙烯先进行傅‑克反应得1‑卤‑2‑(4‑乙基苯基)‑2‑甲基丙烷,与镁反应得2‑(4‑乙基苯基)‑2‑甲基丙基卤化镁,之后与氧反应得2‑(4‑乙基苯基)‑2‑甲基‑1‑丙醇,再以2,2,6,6‑四甲基哌啶氧化物为催化剂,与次氯酸钠和亚氯酸钠氧化得2‑(4‑乙基苯基)‑2‑甲基丙酸,并在有氧化剂和酸性条件下,再与碘反应,制得盐酸艾乐替尼中间体2‑(4‑乙基‑3‑碘苯基)‑2‑甲基丙酸。采用本发明方法,操作简便、收率高、成本低,原料价廉易得,污染小,易于工业化生产。
搜索关键词: 一种 盐酸 艾乐替尼 中间体 乙基 苯基 甲基 丙酸 合成 方法
【主权项】:
1.一种盐酸艾乐替尼中间体2‑(4‑乙基‑3‑碘苯基)‑2‑甲基丙酸的合成方法,其特征是:合成步骤如下:a、制备1‑卤‑2‑(4‑乙基苯基)‑2‑甲基丙烷:常温下,在带有冷凝回流装置的反应器A中,加入1.5~2.5mol乙苯,0.05~0.5mol催化剂,搅拌均匀,在10~80℃下搅拌滴加1mol 3‑卤‑2‑甲基‑1‑丙烯,滴加完后,在30~60℃保温反应5~18小时后,再加入水,搅拌后静置,进行分层,除去下部的含有催化剂的水相,留下有机相,再次在有机相中依次加入水、饱和氯化钠水溶液,搅拌后静置,进行分层,弃去下部的水相、饱和氯化钠水溶液;再对有机相蒸馏纯化,收集馏分,制得1‑卤‑2‑(4‑乙基苯基)‑2‑甲基丙烷;所述催化剂为质子酸或路易斯酸,所述质子酸为硫酸、磷酸、对甲苯磺酸及其水合物、甲磺酸、三氟甲磺酸、以及氢氟酸中的一种或两种以上的混合物,所述路易斯酸为三氟化硼乙醚、三氯化铝、三氯化铁、以及无水氯化锌中的一种或两种以上的混合物;b、制备2‑(4‑乙基苯基)‑2‑甲基‑1‑丙醇:常温下,在带有冷凝回流装置的反应器B中,加入0.1~0.3mol 1‑卤‑2‑(4‑乙基苯基)‑2‑甲基丙烷与2~5倍有机溶剂1混合配制而成的溶液,再加入0.001~0.01mol引发剂与1~2mol金属镁粉,搅拌均匀,升温至40~90℃反应0.2~2h;再在温度55~80℃下,滴加0.9~0.7mol 1‑卤‑2‑(4‑乙基苯基)‑2‑甲基丙烷与5倍有机溶剂1混合配制而成的溶液,滴加完后,在55~80℃保温反应2~5小时后,得到含有2‑(4‑乙基苯基)‑2‑甲基丙基卤化镁的反应物料;再将反应物料的温度冷却至0℃,通入氧气,控制反应温度不超过30℃,反应4~8小时后,再加入饱和氯化铵水溶液,用质量百分比浓度为10%盐酸溶液调节下层水相pH值在3~6之间,留下有机相并依次用水及饱和氯化钠水溶液各洗涤一次;有机相用无水硫酸钠干燥,过滤,滤液经蒸馏,除去有机溶剂1后,再用蒸馏方式进行纯化,制得2‑(4‑乙基苯基)‑2‑甲基‑1‑丙醇;在上述制备2‑(4‑乙基苯基)‑2‑甲基‑1‑丙醇的整个过程中,1‑卤‑2‑(4‑乙基苯基)‑2‑甲基丙烷两次加料的总用量为1mol;所述倍为倍数,是所加入有机溶剂毫升的数量与所加入1‑卤‑2‑(4‑乙基苯基)‑2‑甲基丙烷的克的数量的比值;所述引发剂为单质碘、1,2‑二溴乙烷、甲基卤化镁、以及乙基卤化镁中的一种或两种以上的混合物;c、制备2‑(4‑乙基苯基)‑2‑甲基丙酸:常温下,在带有冷凝回流装置的反应器C中,加入1mol 2‑(4‑乙基苯基)‑2‑甲基‑1‑丙醇,0.01~0.2mol 2,2,6,6‑四甲基哌啶氧化物,19~25mol有机溶剂2,搅拌均匀,再加入pH调节剂混合物的pH值控制在6.5~11.5,降温至0℃,搅拌下,在0~100℃下同时且分管路滴加入质量百分比为8%的次氯酸钠水溶液9.31~93.05g与质量百分比为80%的亚氯酸钠水溶液169.58~339.15g,滴加完后,在30~80℃保温反应12~24小时后,结束反应;经减压蒸馏除去有机溶剂2,在剩余物中加入乙酸乙酯,搅拌后静置,留下乙酸乙酯层相并依次用水及饱和氯化钠水溶液各洗涤一次,再用无水硫酸钠干燥,过滤,滤液经蒸馏,除去乙酸乙酯后,得粗品2‑(4‑乙基苯基)‑2‑甲基丙酸;再用适量重结晶溶剂1进行重结晶,制得2‑(4‑乙基苯基)‑2‑甲基丙酸纯品;d、制备产物2‑(4‑乙基‑3‑碘苯基)‑2‑甲基丙酸:常温下,在带有冷凝回流装置的反应器D中,加入1mol 2‑(4‑乙基苯基)‑2‑甲基丙酸、0.01~0.1mol酸、0.01~0.1mol亚硝酸钠和13~20mol有机溶剂3,搅拌均匀,降温至0℃,在0~60℃下加入0.5~2mol单质碘,在0~60℃保温反应6~24小时后,滴加饱和亚硫酸钠水溶液至反应液棕色全部褪去成无色后,结束滴加,再减压蒸馏除去有机溶剂3;在液体剩余物中加入乙酸乙酯,搅拌后静置,留下乙酸乙酯相并依次用水及饱和氯化钠水溶液各洗涤一次,再用无水硫酸钠干燥,过滤,滤液经蒸馏,除去乙酸乙酯后,得产物2‑(4‑乙基‑3‑碘苯基)‑2‑甲基丙酸粗品;再用重结晶溶剂2将2‑(4‑乙基‑3‑碘苯基)‑2‑甲基丙酸粗品进行重结晶,制得产物2‑(4‑乙基‑3‑碘苯基)‑2‑甲基丙酸;所述酸是硫酸、盐酸、磷酸、对甲苯磺酸及其水合物、甲磺酸、以及三氟甲磺酸中的一种或两种以上的混合物。
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