[发明专利]简单传代培养方案提高双歧杆菌培养浓度的方法在审

专利信息
申请号: 201811236100.9 申请日: 2018-10-23
公开(公告)号: CN109182221A 公开(公告)日: 2019-01-11
发明(设计)人: 何腊平;邢书奇;李翠芹;张玲 申请(专利权)人: 贵州大学
主分类号: C12N1/20 分类号: C12N1/20;C12R1/01
代理公司: 贵阳中新专利商标事务所 52100 代理人: 李亮;程新敏
地址: 550025 贵州省贵*** 国省代码: 贵州;52
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摘要: 发明公开了一种简单传代培养方案提高双歧杆菌培养浓度的方法。本发明发现了双歧杆菌的生长惰性并通过有特点的传代培养方案,通过传代培养活细胞浓度提高了10倍以上,这对于制得高浓度的双歧杆菌发酵剂和益生菌制剂与推广其应用都具有重要的价值,同时对于满足人民对高品质食品需求也具有重要意义,其推广应用将具有良好的社会和经济效益。
搜索关键词: 传代培养 双歧杆菌 双歧杆菌发酵剂 益生菌制剂 食品需求 重要意义 高品质 活细胞 生长 应用 发现
【主权项】:
1.一种简单传代培养方案提高双歧杆菌培养浓度的方法,其特征在于,包括如下步骤:1)将动物双歧杆菌菌株在改良的PTYG平板培养基培养基中反复划线纯化3次,第三次划线获得的活化的纯的单菌落平板,并标记为平板N1);并将平板N1)密封冷藏2‑3天;2)从冷藏了2‑3天的平板N1)中挑单菌落进行一次平板划线,培养48h获得单菌落的平板标记为平板N2);并将平板N2)密封冷藏;然后以此类推获得第三代、第四代、…、第Nn代平板单菌落;当n≥6时,可将第Nn的平板单菌落接种到装有种子培养基后在体积比为20%CO2‑80%空气条件下培养24h‑48,获得种子液,将种子液按照10%接种量接入改良的PTYG培养基中,在体积比为20%CO2‑80%空气条件下发酵培养48h,这样获得的发酵液称为第Nn传代发酵培养液。
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