[发明专利]一种红薯脱毒组培壮苗方法在审
申请号: | 201811242428.1 | 申请日: | 2018-10-24 |
公开(公告)号: | CN109197590A | 公开(公告)日: | 2019-01-15 |
发明(设计)人: | 黄春晓;赵莉;王伟;李战旗;李好胜;阙莎莎;周毅;冯慧娜;杨丙亮 | 申请(专利权)人: | 河南云帮农业科技有限公司;河南申城药用植物研究院有限公司 |
主分类号: | A01H4/00 | 分类号: | A01H4/00 |
代理公司: | 北京盛凡智荣知识产权代理有限公司 11616 | 代理人: | 梁永昌 |
地址: | 450000 河南省郑*** | 国省代码: | 河南;41 |
权利要求书: | 查看更多 | 说明书: | 查看更多 |
摘要: | 本发明涉及一种红薯脱毒组培壮苗方法,具体包括以下步骤:(1)脱毒处理、(2)壮苗培养、(3)增加光照、(4)生根培养、(5)出瓶前驯化、(6)移栽后管理。本发明优点在于:提供一种红薯脱毒组培壮苗方法,操作简单,可推广性强,促使红薯瓶苗茎粗壮,叶子增绿,生根苗健壮,提高红薯瓶苗质量,从而提高红薯瓶苗的存活率,提高红薯产量。 | ||
搜索关键词: | 红薯 脱毒组培 壮苗 瓶苗 生根培养 脱毒处理 壮苗培养 存活率 驯化 生根苗 推广性 出瓶 移栽 光照 叶子 管理 | ||
【主权项】:
1.一种红薯脱毒组培壮苗方法,其特征在于,具体包括以下步骤:(1)脱毒处理:选健壮无病红薯作为母体,采取1‑5厘米茎尖在超净工作台上消毒,无菌处理后在解剖镜下用解剖针进行茎尖剥离,切取0.2~0.4mm的茎尖生长点,接种在1/2MS,NAA0.1mg/L的固体培养基上,送入培养间风干,要求温度25‑30℃,每天12h、4000~5000勒克斯的光照下培养,产生小植株,等芽长至3‑5厘米检测病毒,检测无病毒后转接进入快繁阶段培养,检测过确认没有病毒,就可接进BA浓度1mg/L,NAA浓度0.1mg/L的MS快繁培养基进行快繁,一个月左右茎尖长出芽丛,待芽苗长至3厘米大小时将芽逐个切下分成单株,切去上部叶片,接种到BA浓度1mg/L,NAA浓度0.1mg/L的MS增殖培养基中继续增殖,每瓶放5个芽,每15‑25天左右增殖1代;(2)壮苗培养:培养基逐步降低激素浓度,6‑8代繁殖时把增殖苗接种到壮苗培养基中培养;(3)增加光照:壮苗期间增加光照,光照从4000勒克斯增加到6000勒克斯;(4)生根培养:壮苗繁殖后接到生根培养基1/2MS,NAA0.1mg/L,AC含量0.1%中,挑选粗壮苗子接到生根培养基为促使其生根,弱的苗子继续接到壮苗培养基中壮苗;(5)出瓶前驯化:把生根后的红薯脱毒苗移植到大棚里,炼苗15‑20天,温度18‑28度,光照不超过8000勒克斯,20天后开瓶后再炼苗3~4天,即可清洗消毒种植;(6)移栽后管理:用比例是1:1:1:3的蛭石、珍珠岩、药渣、草炭混合均匀,铺在1.2米宽苗床上,苗床间隔30厘米,浇透水,再用杀菌剂消毒后,栽种红薯苗,养护温度23‑30度,湿度60‑90%,光照5000‑8000勒克斯,一个月后逐渐增加不到10000勒克斯。
下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于河南云帮农业科技有限公司;河南申城药用植物研究院有限公司,未经河南云帮农业科技有限公司;河南申城药用植物研究院有限公司许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服】
本文链接:http://www.vipzhuanli.com/patent/201811242428.1/,转载请声明来源钻瓜专利网。
- 上一篇:一种改良的固体培养基制备方法
- 下一篇:一种优良白芨组培方法