[发明专利]一种直接合成立方相CsPbI3纳米线的方法有效
| 申请号： | 201811243674.9 | 申请日： | 2018-10-24 |
| 公开（公告）号： | CN109231262B | 公开（公告）日： | 2019-08-13 |
| 发明（设计）人： | 臧剑锋;陈卓;董侣明;叶镭;喻研 | 申请（专利权）人： | 华中科技大学 |
| 主分类号： | C01G21/00 | 分类号： | C01G21/00;B82Y30/00 |
| 代理公司： | 华中科技大学专利中心 42201 | 代理人： | 许恒恒;李智 |
| 地址： | 430074 湖北*** | 国省代码： | 湖北;42 |
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| 摘要： | 本发明公开了一种直接合成立方相CsPbI3纳米线的方法，包括以下步骤：(1)将乙酸铯溶解于溶剂中，加入助溶剂油酸类物质，完全溶解后得到铯前驱体；将碘化铅溶解于溶剂中，加入表面活性剂油酸类物质和油胺类物质，在T1下保温得到碘化铅的前驱体；(2)将铯前驱体分两次加入到碘化铅的前驱体中，具体是先将一部分铯前驱体加入到碘化铅的前驱体中；然后升温至T2，接着将剩余的铯前驱体再次加入到该碘化铅的前驱体中，继续保温，即可得到立方相的铯铅碘纳米线。本发明通过对合成方法整体流程工艺设计等进行改进，分两次将铯前驱体与碘化铅前驱体反应，在较低温度下即可制备立方相铯铅碘纳米线。 | ||
| 搜索关键词： | 前驱体 碘化铅 立方相 纳米线 油酸 直接合成 溶剂 保温 溶解 表面活性剂 工艺设计 完全溶解 整体流程 乙酸铯 助溶剂 油胺 制备 合成 改进 | ||
【主权项】：
1.一种直接合成立方相CsPbI3纳米线的方法，其特征在于，包括以下步骤：(1)将乙酸铯溶解于溶剂中，加入助溶剂油酸类物质，完全溶解后得到铯前驱体；将碘化铅溶解于溶剂中，加入表面活性剂油酸类物质和油胺类物质，在T1温度条件下保温30‑40min，得到碘化铅的前驱体；其中，T1为60‑65℃；所述溶剂均为十八烯或者邻二氯苯；所述油酸类物质包括油酸、月桂酸、辛酸、己酸、乙酸以及甲基丙烯酸中的至少一种；所述油胺类物质包括油胺、月桂胺、辛胺以及己胺中的至少一种；(2)将所述步骤(1)得到所述铯前驱体分两次加入到所述碘化铅的前驱体中，具体是先将一部分所述铯前驱体加入到所述步骤(1)得到的在T1温度条件下保温30‑40min的所述碘化铅的前驱体中，然后升温至T2，升温时间控制为30‑40min；接着，将剩余的所述铯前驱体再次加入到该碘化铅的前驱体中，继续保温10‑30min，即可得到立方相的铯铅碘纳米线；其中，T2为120‑160℃；第一次将所述铯前驱体加入到所述碘化铅的前驱体中时，加入的所述铯前驱体所含的铯元素与所述碘化铅的前驱体所含的铅元素两者的摩尔比不超过0.1:1；第二次将所述铯前驱体加入到所述碘化铅的前驱体中时，新加入的所述铯前驱体所含的铯元素与所述碘化铅的前驱体所含的铅元素两者的摩尔比为不超过0.1:1。
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