[发明专利]全氟烷基或二氟甲基-1,2,4-三嗪酮化合物的合成方法有效
| 申请号： | 201811244795.5 | 申请日： | 2018-10-24 |
| 公开（公告）号： | CN109111406B | 公开（公告）日： | 2021-12-17 |
| 发明（设计）人： | 翁志强;吴伟 | 申请（专利权）人： | 福州大学 |
| 主分类号： | C07D253/07 | 分类号： | C07D253/07;C07D401/04;C07D409/04;C07D409/06;C07D405/06;A01N43/707;A01P1/00;A01P3/00 |
| 代理公司： | 福州元创专利商标代理有限公司 35100 | 代理人： | 蔡学俊 |
| 地址： | 350108 福建省福州市闽*** | 国省代码： | 福建;35 |
| 权利要求书： | 查看更多 | 说明书： | 查看更多 |
| 摘要： | 本发明公开了一种铜催化一锅法合成全氟烷基或二氟甲基‑1,2,4‑三嗪酮化合物的方法，其是以铜盐为催化剂，2,2’‑联吡啶衍生物为配体，叠氮、炔烃、全氟羧酸酐或二氟乙酸酐为原料，在四氢呋喃、正己烷/四氢呋喃或二氯甲烷为溶剂的环境中，在30‑60℃下搅拌1‑30小时后，经柱层析纯化处理，得到所述全氟烷基或二氟甲基‑1,2,4‑三嗪酮化合物。本发明合成方法具有催化剂价廉、易得、且毒性小、产率高、操作简便、官能团普适性好等优点；同时，所得含全氟化合物对黄瓜霜霉病等病菌具有较好抑制活性，可作为一种新型的杀菌剂。 | ||
| 搜索关键词： | 烷基 甲基 三嗪酮 化合物 合成 方法 | ||
【主权项】：
1.一种全氟烷基或二氟甲基‑1,2,4‑三嗪酮化合物的合成方法，其特征在于：以铜盐为催化剂，2,2’‑联吡啶类衍生物为配体，叠氮![]()
、炔烃![]()
与全氟羧酸酐或二氟乙酸酐为原料，经一锅法制得所述全氟烷基或二氟甲基‑1,2,4‑三嗪酮化合物；所述全氟烷基或二氟甲基‑1,2,4‑三嗪酮化合物的结构式为：![]()
，其中，RF=C2F5、n‑C3F7、CF2H。
下载完整专利技术内容需要扣除积分，VIP会员可以免费下载。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息，商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于福州大学，未经福州大学许可，擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作，请联系【客服】
本文链接：http://www.vipzhuanli.com/patent/201811244795.5/，转载请声明来源钻瓜专利网。
