[发明专利]基于蛋白结合诱导DNA双链变构的检测色氨酸的方法有效
| 申请号： | 201811245536.4 | 申请日： | 2018-10-24 |
| 公开（公告）号： | CN109406469B | 公开（公告）日： | 2021-04-09 |
| 发明（设计）人： | 赵国杰 | 申请（专利权）人： | 中国医科大学 |
| 主分类号： | G01N21/64 | 分类号： | G01N21/64 |
| 代理公司： | 沈阳亚泰专利商标代理有限公司 21107 | 代理人： | 史力伏 |
| 地址： | 110122 辽*** | 国省代码： | 辽宁;21 |
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| 摘要： | 本发明涉及生物化学、分子生物学、氨基酸成分确认的检测方法，具体涉及一种基于蛋白结合诱导DNA双链变构的检测左旋色氨酸的方法。利用色氨酸结合的阻遏蛋白，结合含有识别序列和切刻位点的DNA双链，并使含有识别序列和切刻位点的DNA双链变构，从而引起双链所在的分子信标发射荧光。根据荧光信号的强弱，定量的测定色氨酸的浓度。该方法为检测色氨酸提供了一种新的简便，快速，可定量的技术，在科学研究和生物样品的氨基酸检测领域具有广泛的应用前景。 | ||
| 搜索关键词： | 基于 蛋白 结合 诱导 dna 双链变构 检测 色氨酸 方法 | ||
【主权项】：
1.一种基于蛋白结合诱导DNA双链变构的检测左旋色氨酸的方法，其特征在于，包括下述步骤：待检测的左旋色氨酸与色氨酸阻遏蛋白结合，使色氨酸阻遏蛋白识别并结合含有其识别序列和切刻位点的DNA双链，进而打开DNA分子信标，发射荧光，荧光强度与左旋色氨酸的浓度成正比，通过与左旋色氨酸标准样品的荧光强度比较，测定出待测样品中的左旋色氨酸含量。
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