[发明专利]乙型肝炎治疗药物恩替卡韦的合成方法有效
| 申请号： | 201811255880.1 | 申请日： | 2018-10-26 |
| 公开（公告）号： | CN108976231B | 公开（公告）日： | 2019-12-24 |
| 发明（设计）人： | 王晓季;刘丽霞;李琳;黄双平;张雪松;杨陈阳;李旺;王建新 | 申请（专利权）人： | 东莞理工学院 |
| 主分类号： | C07D473/18 | 分类号： | C07D473/18 |
| 代理公司： | 36135 南昌大牛专利代理事务所(普通合伙) | 代理人： | 喻莎 |
| 地址： | 523000 广东省*** | 国省代码： | 广东;44 |
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| 摘要： | 本发明公开了一种新合成恩替卡韦的方法。本发明以已知式9化合物为起始原料，通过Morita‑Baylis‑Hillman反应，Sharpless不对称环氧化反应，TBSCl对羟基保护，开环氧反应，TBSCl对羟基保护，羰基还原为双键，SeO | ||
| 搜索关键词： | 恩替卡韦 羟基保护 新合成 双键 不对称环氧化反应 三乙基硼氢化锂 乙型肝炎治疗 成酮反应 反应条件 合成成本 合成目标 化学试剂 起始原料 一步氧化 羰基还原 常规的 副反应 氧反应 开环 羟基 还原 | ||
【主权项】：
1.一种治疗乙型肝炎的药物恩替卡韦的合成方法，其特征在于，包括如下步骤：/n1)由式9化合物通过Morita-Baylis-Hillman反应得到式8化合物；/n2)式8化合物通过Sharpless不对称环氧化反应得到式7手性化合物；/n3)式7手性化合物与TBSCl反应，对羟基进行保护，得到式6手性化合物；/n4)式6手性化合物与(PhSe)
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