[发明专利]一种人类2型糖尿病相关基因突变筛查的组合引物及应用

摘要

本发明公开了一种人类2型糖尿病相关基因突变筛查的组合引物及应用，涉及基因检测技术领域，包括针对人类2型糖尿病在chr1、chr2、chr3、chr4、chr6、chr7、chr10、chr11、chr12、chr15、chr16、chr19、chr20染色体上相关基因的35个SNP位点的特异性引物，并将所述组合引物应用到人类2型糖尿病相关基因突变筛查试剂盒的制备。本发明采用自主研发的试剂，其价格要远远低于进口试剂，使得检测成本也大大降低；并且进行一次本发明的方法至少可以检测30份样品，从而使其可以被广泛地用于2型糖尿病相关基因的普查工作。

主权项

1.一种人类2型糖尿病相关基因突变筛查的组合引物，其特征在于：所述组合引物包括针对人类2型糖尿病在chr1、chr2、chr3、chr4、chr6、chr7、chr10、chr11、chr12、chr15、chr16、chr19、chr20染色体上ALPK1基因上的rs2074379和rs2074388位点，APOE基因上的rs405509位点，ARNTL2基因上的rs7958822位点，CCDC33基因上的rs2930291位点，CDKAL1基因上的rs4712523和rs9465871位点，CLOCK基因上的rs1801260位点，CYBA基因上的rs4673位点，ENPP1基因上的rs1044498和rs997509位点，FABP2基因上的rs1799883位点，FAM78B基因上的rs2116519位点，FTO基因上的rs7193144位点，GC基因上的rs4588位点，HIGD1C基因上的rs12304921位点，KCNJ11基因上的rs5215和rs5219位点，KCNQ1基因上的rs151290位点，NFE2L2基因上的rs6721961位点，NOS3基因上的rs3918188位点，PAX4基因上的rs2233580位点，PDE4B基因上的rs4655595位点，PPARG基因上的rs1801282位点，PRKAA2基因上的rs2746342位点，RBMS1基因上的rs6718526位点，TCF7L2基因上的rs11196205、rs11196218、rs4506565和rs7901695位点，TPCN2基因上的rs1551305位点，TRIB3基因上的rs2295490位点，UCP2基因上的rs660339位点，ZFAND6基因上的rs2903265位点，以及ZNF239基因上的rs9326506位点；所述组合引物包含了所有所选位点的正向引物和反向引物，如chr1染色体上rs1044498位点的引物包含了正向引物序列SEQ ID NO:1和反向引物序列SEQ ID NO:2，其它位点的引物序列详见引物序列表。