[发明专利]降低脱靶效应的CRISPR酶突变在审
| 申请号： | 201811302886.X | 申请日： | 2016-06-17 |
| 公开（公告）号： | CN109536474A | 公开（公告）日： | 2019-03-29 |
| 发明（设计）人： | 张锋;高林译;B·蔡澈;I·斯雷梅克 | 申请（专利权）人： | 布罗德研究所有限公司;麻省理工学院 |
| 主分类号： | C12N9/22 | 分类号： | C12N9/22;C12N15/90 |
| 代理公司： | 北京华睿卓成知识产权代理事务所(普通合伙) 11436 | 代理人： | 程淼 |
| 地址： | 美国马*** | 国省代码： | 美国;US |
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| 摘要： | 在此披露并且要求保护CRISPR酶、例如Cas酶比如Cas9的一个或多个突变或一种或多种修饰，这些突变或修饰就含有或包括这样的经突变或修饰的Cas或CRISPR酶或Cas9的CRISPR‑Cas或CRISPR酶或者CRISPR‑Cas9系统或复合物的脱靶效应而言获得改进，例如降低脱靶效应。还披露并且要求保护用于制备和使用这样的含有这些突变或修饰的经突变或修饰的Cas或CRISPR酶或Cas9和系统或复合物的方法和这样的含有这些突变或修饰的经突变或修饰的Cas或CRISPR酶或Cas9和系统或复合物的用途以及来自这样的方法和用途的产物。 | ||
| 搜索关键词： | 突变 修饰 复合物 制备 改进 | ||
【主权项】：
1.一种工程化的CRISPR蛋白，其包括参考Cas9在HNH与RuvC结构域之间的沟槽中的两个或更多个修饰，其中该修饰包括用不带电的残基取代至少两个正电荷残基。
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