[发明专利]偏苯三甲酸钴配合物及制备方法

摘要

本发明公开了一种偏苯三甲酸钴配合物及制备方法。偏苯三甲酸钴配合物属于三斜晶系，空间群为Pī。在该配合物中，偏苯三甲酸的羧基以双齿桥联，螯合的形式与金属离子Co(II)离子配位，2,2'‑联吡啶以双齿螯合的形式与金属离子Co(II)离子配位，通过偏苯三甲酸的多齿桥联的方式构成了该配合物的三维网状空间结构。本发明利用偏苯三甲酸、2,2'‑联吡啶为配体与六水合氯化钴通过水热法获得钴配合物，具有工艺简单、成本低廉、重复性好等优点，为合成过渡金属的配合物提供了一定的依据。

主权项

1.一种偏苯三甲酸钴配合物,其特征在于偏苯三甲酸钴配合物属于三斜晶系，空间群为Pī，中心金属离子为Co(II)离子;在该配合物中，其最小对称结构单元由三个Co(II)离子，两个偏苯三甲酸根阴离子，两个2, 2'‑联吡啶中性分子和两个配位水分子组成;中心Co1离子与来自四个不同的偏苯三甲酸根阴离子的羧基中的四个氧原子（O4、O4A、O2D、O2E）和两个水分子（O7、O7A）配位，形成了六配位的八面体构型，O4、O2D、O4A、O2E四个原子组成赤道平面，O7、O7A呈轴向分布;Co2离子分别与一个2, 2‑联吡啶中性分子的两个氮原子（N1、N2），一个偏苯三甲酸根阴离子的两个羧基中的两个氧原子（O1、O3）和另一个偏苯三甲酸根阴离子的一个羧基中的两个氧原子（O5B、O6B）配位，形成了六配位的畸变八面体结构，O5B、O3、N1、N2四个原子组成赤道平面，O1、O6B呈轴向分布;2, 2'‑联吡啶以螯合的形式参与配位，偏苯三甲酸根阴离子则以双齿桥联，螯合的形式参与配位构成了该配合物的三维网状空间结构;Co1—O平均键长为2.098 Å，Co2—O平均键长为2.172 Å，Co2—N的键长分别为2.120和2.097 Å。