[发明专利]基于铜纳米簇/碳点/精氨酸复合物的扑热息痛比率荧光传感器的制备方法有效

专利信息
申请号: 201811342183.X 申请日: 2018-11-13
公开(公告)号: CN109164083B 公开(公告)日: 2019-06-14
发明(设计)人: 金辉;桂日军;卜祥宁;付永鑫 申请(专利权)人: 青岛大学
主分类号: G01N21/64 分类号: G01N21/64
代理公司: 青岛高晓专利事务所(普通合伙) 37104 代理人: 张世功
地址: 266071 山*** 国省代码: 山东;37
权利要求书: 查看更多 说明书: 查看更多
摘要: 发明具体涉及基于铜纳米簇/碳点/精氨酸复合物的扑热息痛比率荧光传感器的制备方法。红荧光铜纳米簇CuNCs通过静电吸附和氢键作用与蓝荧光碳点CDs结合,加入精氨酸后形成CuNCs/CDs/精氨酸复合物。加入精氨酸导致CDs蓝荧光减弱,再加入扑热息痛,因其与精氨酸特异性结合导致精氨酸与CDs分离,CDs蓝荧光恢复,精氨酸和扑热息痛不会引起CuNCs荧光显著改变。以CuNCs荧光为参比,CDs荧光为响应,拟合CDs/CuNCs荧光发射峰强度比率ICDs/ICuNCs与扑热息痛浓度间的线性关系,构建扑热息痛比率荧光传感器。与现有技术相比,本发明方法操作简单,比率信号抗干扰能力强,准确性好,灵敏度和选择性高,可作为一种新颖的比率荧光传感器用于扑热息痛的高效检测。
搜索关键词: 扑热息痛 精氨酸 荧光 比率荧光 传感器 精氨酸复合物 纳米簇 制备 抗干扰能力 特异性结合 荧光发射峰 比率信号 高效检测 静电吸附 强度比率 线性关系 荧光恢复 荧光减弱 灵敏度 参比 构建 拟合 氢键 响应
【主权项】:
1.基于铜纳米簇/碳点/精氨酸复合物的扑热息痛比率荧光传感器的制备方法,其特征在于,该方法具体包括以下步骤:(1)CuNCs的制备:用超纯水溶解DNA干燥粉末配制DNA溶液,用含3‑吗啉丙烷磺酸与NaCl的缓冲液稀释至pH7.5,3‑吗啉丙烷磺酸与NaCl浓度分别为10mM和15mM,向上述DNA混合溶液中加入抗坏血酸,抗坏血酸最终浓度调节至2mM,在室温和磁力搅拌下,逐滴加入CuCl2,CuCl2最终浓度调节至1mM,混合溶液在避光处反应20min,产物溶液采用截留分子量1000Da透析袋透析,除去未反应实验原料,将透析袋中溶液采用旋转蒸发除去90%液体,剩余液体用真空干燥得到CuNCs,在4℃避光条件下储存或分散在水溶液中制备得到发红色荧光的CuNCs分散液备用,其中CuNCs平均尺寸为1~5nm;(2)CDs的制备:称取1.5g脱乙酰壳聚糖,滴加1.5mL乙酸充分混合溶解,再加入3mL聚乙烯酰胺,充分搅拌10min后加入25.5mL二次蒸馏水稀释得到均质分散液,将此分散液转入聚四氟乙烯内胆的微型高压反应釜中,在200℃下搅拌反应5h,产物溶液采用截留分子量1000Da透析袋透析,除去未反应实验原料,将透析袋中溶液采用旋转蒸发除去90%液体,剩余液体用真空干燥得到CDs,在4℃避光条件下储存或分散在水溶液中制备得到发蓝色荧光的CDs分散液备用,其中CDs平均尺寸为1~5nm;(3)CuNCs/CDs/精氨酸复合物的制备:在磁力搅拌下,向CuNCs水分散液中逐滴加入CDs水分散液,形成CuNCs/CDs均质混合液,然后向此混合液中逐滴加入精氨酸水溶液,形成均质CuNCs/CDs/精氨酸复合物混合液;(4)在室温和磁力搅拌下,向CuNCs/CDs/精氨酸复合物混合液中加入一定量的扑热息痛形成均质混合液,在避光处孵化5min后测定不同扑热息痛浓度下均质混合液的荧光发射光谱,拟合CDs和CuNCs荧光发射峰强度比率ICDs/ICuNCs与扑热息痛浓度间的线性关系,构建扑热息痛比率荧光传感器。
下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。

该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于青岛大学,未经青岛大学许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服

本文链接:http://www.vipzhuanli.com/patent/201811342183.X/,转载请声明来源钻瓜专利网。

×

专利文献下载

说明:

1、专利原文基于中国国家知识产权局专利说明书;

2、支持发明专利 、实用新型专利、外观设计专利(升级中);

3、专利数据每周两次同步更新,支持Adobe PDF格式;

4、内容包括专利技术的结构示意图流程工艺图技术构造图

5、已全新升级为极速版,下载速度显著提升!欢迎使用!

请您登陆后,进行下载,点击【登陆】 【注册】

关于我们 寻求报道 投稿须知 广告合作 版权声明 网站地图 友情链接 企业标识 联系我们

钻瓜专利网在线咨询

周一至周五 9:00-18:00

咨询在线客服咨询在线客服
tel code back_top