[发明专利]高通量检测地中海贫血基因的5个突变位点的方法及其专用成套试剂

摘要

本发明公开了高通量检测地中海贫血基因的5个突变位点的方法及其专用成套试剂。成套试剂包括成套探针和成套引物。成套探针由序列11至序列19所示的11个探针组成。成套引物由序列1至序列10所示的10个引物组成。采用本发明提供的方法，可以快速实现对地中海贫血基因的5个突变位点突变类型的鉴定，并且特异性好、通量高、操作简单，准确率达到100％。本发明具有重要的应用价值。

主权项

1.用于检测地中海贫血基因的突变位点的成套试剂，包括成套探针；所述成套探针包括探针Tag1、探针Tag2、探针Tag3、探针Tag4、探针Tag5和探针Tag6；各个探针均为单链DNA分子；所述探针Tag1为如下a1)或a2)或a3)或a4)所示的DNA分子：a1)具有序列表的序列11自5’末端起第16至35位所示的核苷酸的DNA分子；a2)由连接臂和特异序列组成的DNA分子；所述特异序列的核苷酸序列如序列表的序列11自5’末端起第16至35位所示；a3)核苷酸序列如序列表的序列11自5’末端起第16至35位所示的DNA分子；a4)核苷酸序列如序列表的序列11所示的DNA分子；所述探针Tag2为如下b1)或b2)或b3)或b4)所示的DNA分子：b1)具有序列表的序列12自5’末端起第16至34位所示的核苷酸的DNA分子；b2)由连接臂和特异序列组成的DNA分子；所述特异序列的核苷酸序列如序列表的序列12自5’末端起第16至34位所示；b3)核苷酸序列如序列表的序列12自5’末端起第16至34位所示的DNA分子；b4)核苷酸序列如序列表的序列12所示的DNA分子；所述探针Tag3为如下c1)或c2)或c3)或c4)所示的DNA分子：c1)具有序列表的序列13自5’末端起第16至35位所示的核苷酸的DNA分子；c2)由连接臂和特异序列组成的DNA分子；所述特异序列的核苷酸序列如序列表的序列13自5’末端起第16至35位所示；c3)核苷酸序列如序列表的序列13自5’末端起第16至35位所示的DNA分子；c4)核苷酸序列如序列表的序列13所示的DNA分子；所述探针Tag4为如下d1)或d2)或d3)或d4)所示的DNA分子：d1)具有序列表的序列14自5’末端起第16至35位所示的核苷酸的DNA分子；d2)由连接臂和特异序列组成的DNA分子；所述特异序列的核苷酸序列如序列表的序列14自5’末端起第16至35位所示；d3)核苷酸序列如序列表的序列14自5’末端起第16至35位所示的DNA分子；d4)核苷酸序列如序列表的序列14所示的DNA分子；所述探针Tag5为如下e1)或e2)或e3)或e4)所示的DNA分子：e1)具有序列表的序列15自5’末端起第16至35位所示的核苷酸的DNA分子；e2)由连接臂和特异序列组成的DNA分子；所述特异序列的核苷酸序列如序列表的序列15自5’末端起第16至35位所示；e3)核苷酸序列如序列表的序列15自5’末端起第16至35位所示的DNA分子；e4)核苷酸序列如序列表的序列15所示的DNA分子；所述探针Tag6为如下f1)或f2)或f3)或f4)所示的DNA分子：f1)具有序列表的序列16自5’末端起第16至35位所示的核苷酸的DNA分子；f2)由连接臂和特异序列组成的DNA分子；所述特异序列的核苷酸序列如序列表的序列16自5’末端起第16至35位所示；f3)核苷酸序列如序列表的序列16自5’末端起第16至35位所示的DNA分子；f4)核苷酸序列如序列表的序列16所示的DNA分子。