[发明专利]一类鞘磷脂合酶抑制剂、其制备方法及其应用有效
| 申请号： | 201811405438.2 | 申请日： | 2018-11-23 |
| 公开（公告）号： | CN109836378B | 公开（公告）日： | 2022-09-30 |
| 发明（设计）人： | 许忻;张瑱;李云飞;张立明;蒋青云;臧成旭;杨茂志;郁群;刘磊;刘强;张林丽;陈海继;奚丞昊;葛建 | 申请（专利权）人： | 上海华汇拓医药科技有限公司;浙江华海药业股份有限公司 |
| 主分类号： | C07D213/82 | 分类号： | C07D213/82;A61P9/10;A61P3/04;A61P1/16;A61K31/44 |
| 代理公司： | 暂无信息 | 代理人： | 暂无信息 |
| 地址： | 201203 上海市浦东*** | 国省代码： | 上海;31 |
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| 摘要： |
本发明提供了通式(I)所示的化合物、其药学上可接受的盐或立体异构体，其中X、Y、M、Z、R和Ar分别如说明书所定义。本发明还提供了包含至少一种治疗有效量的前述的通式(I)所示化合物、其药学上可接受的盐或立体异构体，以及前述的化合物、其药学上可接受的盐或立体异构体，或者前述的药物组合物在制备用于预防和/或治疗由鞘磷脂水平异常增加所引起的疾病的药物的用途。本发明提供的通式(I)所示的化合物、其药学上可接受的盐或立体异构体，能选择性的抑制鞘磷脂合酶，体内外药效作用显著，安全性高。 |
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| 搜索关键词： | 一类 磷脂 抑制剂 制备 方法 及其 应用 | ||
【主权项】：
1.通式(I)所示的化合物、其药学上可接受的盐或立体异构体：![]()
其中，X、Y和Z分别独立地选自碳原子或者氮原子，且X、Y和Z不同时为氮原子；M选自‑NH‑或‑O‑；Ar选自经取代的或未经取代的芳基、经取代的或未经取代的杂芳基；优选地，所述的经取代的芳基或经取代的杂芳基任选的被下列一个或多个取代基所取代：卤素、‑C1‑10烷基、‑C1‑10烷氧基、卤素取代的C1‑10烷基及卤素取代的C1‑10烷氧基；R选自氢、氘、卤素、硝基、氰基、‑C1‑6烷基、‑C1‑6烷氧基、经取代的C1‑6烷基或经取代的C1‑6烷氧基；优选地，经取代的C1‑6烷基或经取代的C1‑6烷氧基任选的被下列一个或多个取代基所取代：氢、氘、卤素、硝基、氰基、‑C1‑6烷基及‑C1‑6烷氧基。
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