[发明专利]外周血CTL细胞改良的培养方法在审
| 申请号： | 201811409379.6 | 申请日： | 2018-11-23 |
| 公开（公告）号： | CN109370987A | 公开（公告）日： | 2019-02-22 |
| 发明（设计）人： | 张权 | 申请（专利权）人： | 见多视光(北京)科技有限公司 |
| 主分类号： | C12N5/0783 | 分类号： | C12N5/0783 |
| 代理公司： | 北京超凡志成知识产权代理事务所(普通合伙) 11371 | 代理人： | 曾章沐 |
| 地址： | 100000 北京市海*** | 国省代码： | 北京;11 |
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| 摘要： | 本发明涉及细胞培养技术领域，具体而言，涉及一种外周血CTL细胞改良的培养方法。该方法包括：1)将由外周血分离得到的PBMC接种于包被有CD3抗体及CD28抗体的培养容器中进行培养；培养体系中的细胞因子为IFN‑γ900U/mL～1100U/mL；2)向培养体系中加入IL‑1α和IL‑2，终浓度均为900U/mL～1100U/mL；加入IL‑7 40ng/mL～60ng/mL，IL‑12 15ng/mL～25ng/mL；3)换液，新的培养体系中的细胞因子为IL‑2 900U/mL～1100U/mL。该方法CTL扩增效果好，且活化的CTL占比更高、T‑reg细胞占比更低。 | ||
| 搜索关键词： | 培养体系 外周血 细胞因子 改良 细胞培养技术 扩增效果 培养容器 包被 换液 活化 接种 细胞 | ||
【主权项】：
1.一种外周血CTL细胞改良的培养方法，其特征在于，包括：1)将由外周血分离得到的PBMC接种于包被有CD3抗体及CD28抗体的培养容器中进行培养；培养体系中的细胞因子为IFN‑γ900U/mL～1100U/mL；2)向培养体系中加入IL‑1α和IL‑2，终浓度均为900U/mL～1100U/mL；加入IL‑7 40ng/mL～60ng/mL，IL‑12 15ng/mL～25ng/mL；3)换液，新的培养体系中的细胞因子为IL‑2 900U/mL～1100U/mL。
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