[发明专利]一种芫荽组培快繁方法

摘要

本发明公开了一种芫荽组培快繁方法,人工栽培品种混杂且长期无性繁殖造成的品种退化、病害严重、产量下降等诸多问题。植物组织培养具有繁殖快、花费少、增殖系数高等特点，本发明以带芽茎段为外植体，经过诱导、增殖、生根以及炼苗移栽等步骤建立了芫荽组织培养快繁体系，不仅能扩大种苗繁殖速度和规模，还可以在此基础上选育出高产优质的新品种，增加种植芫荽的经济效益，对于缓解芫荽供不应求的现实问题，保护野生资源具有重要的意义。

主权项

1.一种芫荽组培快繁方法，其特征在于包括以下步骤：步骤1，诱导培养：采集回来的茎段以清水洗去表面附着物后,洗衣液浸泡16min,然后流水冲洗3h，在超净工作台中用75%乙醇溶液中消毒30s，后用无菌水洗7次，再用0.4%升汞溶液消毒26min，用无菌水冲洗8次后用无菌滤纸吸去水分后接种到诱导培养基中进行芽诱导培养,接种后先在30℃条件下全暗培养11天，然后置于每天光照15小时，光照强度为3200lx，置于培养温度为30℃的条件下培养直至形成不定芽; 诱导培养基为：MS+3.8mg/L 6‑BA+1.5mg/L NAA+31g/L蔗糖+7.8g/L琼脂，pH为5.3；步骤2，增殖培养：将步骤1培养得到的芽苗，从基部切取芽并转入增殖培养基上进行继代培养，接种后先在30℃条件下全暗培养4天，然后置于每天光照17小时，光照强度为3200lx，置于培养温度为30℃的条件下培养，31天继代一次; 增殖培养基为：MS+3.0mg/L 6‑BA+40g/L蔗糖+8.0g/L琼脂，pH为5.3；步骤3，生根培养：将步骤1或步骤2的芽苗长至5cm高时，切割成单芽并接种到生根培养基上进行生根培养，接种后先在30℃条件下全暗培养4天，然后置于每天光照15小时，光照强度为5100lx，培养温度为30℃的条件下培养至生根; 生根培养基为：1/2MS+2.6mg/L GGR +0.6mg/L IBA+32g/L蔗糖+7.8g/L琼脂，pH为5.3；步骤4，炼苗移栽：将高约7cm的生根试管苗的培养瓶盖半开在自然条件下放置炼苗2天，再全开瓶盖加入适量的自来水并置于自然光照下炼苗8天，将试管苗从培养瓶中取出，洗掉根部培养基，栽入由泥炭土:大田土:黄沙泥=3:2:1混合成的基质中,于每天光照13小时，光照强度为5100lx，培养温度为30℃，空气湿度为91%的培养箱中培养8天，然后移栽定植于大田中。