[发明专利]一种矮地茶的组织培养快繁方法

摘要

本发明公开了一种矮地茶的组织培养快繁方法，矮地茶种苗主要通过种子和扦插方式繁育，存在周期长、成本高、效率低下等问题。因此，本发明以矮地茶带节茎段为外植体，通过不定芽诱导、增殖、生根、炼苗移栽等过程成功获得了矮地茶离体再植株，建立矮地茶组织培养快速繁殖技术体系，对于进行优良品种的快速繁殖和大面积推广，促进矮地茶的产业化发展具有重要意义。

主权项

1.一种矮地茶的组织培养快繁方法，其特征在于包括以下工艺步骤：步骤（1）,诱导不定芽：选取矮地茶当年生带节藤茎为外植体,经75%酒精消毒30秒种后，用无菌水冲洗15次后置于0.1%的升汞溶液中消毒40分钟，然后用无菌水冲洗16次，经无菌滤纸吸干水分后剪切成14cm左右的带节藤茎，并接种到诱导培养基上,于25～28℃条件下全暗培养，直至诱导形成不定芽；诱导培养基为：MS+0.8mg/LTDZ+2.3mg/L 6‑BA+0.8mg/LNAA+20g/L蔗糖+5.3g/L琼脂，pH为5.3;步骤（2）,继代培养：将步骤（1）获得的不定芽从基部切下，接种到增殖培养基上进行继代培养，接种后置于每天光照25小时，光照强度为3000lx，培养温度为25～28℃的条件下培养，40天转接一次；增殖培养基为：MS+2.3mg/L 6‑BA+0.8mg/LNAA+40g/L蔗糖+7.0g/L琼脂，pH为5.3;步骤（3）生根培养：将步骤（2）继代培养长至7cm的不定芽分切并接种到生根培养基上进行诱导生根，接种后先在25～28℃条件下全暗培养15天，然后置于每天光照25小时，光照强度为4000lx，培养温度为28℃的条件下培养至生根；生根培养基为：1/2MS+1.5mg/LIBA+2.3mg/L GGR+40g/L蔗糖+7.0g/L琼脂，pH为5.3；步骤（4）,炼苗移栽：将长至18cm的生根试管苗的培养瓶瓶盖打开并置于自然光照下炼苗17天后，将试管苗从培养瓶中取出，洗掉根部培养基，栽入由泥炭土:农家肥:河沙=6：2：2混合成的基质中并定植于大田中。