[发明专利]一种提高楸树增殖系数的组织培养方法及专用培养基

摘要

本发明公开了一种提高楸树增殖系数的组织培养方法，是通过初代培养获取初代无菌苗，再将苗切成1.5‑2.0cm的带芽茎段，接种到继代培养基中进行扩繁增殖，由愈伤组织分化得到丛生芽进而诱导生根获得楸树小植株；其中所述继代培养基的配方是：N6培养基，加入0.1～0.2mg/L的NAA，0.8～0.9mg/L的6‑BA以及30g/L的蔗糖和7g/L的琼脂，调节pH值到5.8～6.0。本发明的方法在促进腋芽增殖的基础上，同时促进愈伤诱导，在愈伤基础上促进丛生芽的分化以实现在同等的生长周期内可获得更大量的芽，为楸树良种繁育开辟了新的途径。

主权项

1.一种提高楸树增殖系数的组织培养方法，步骤是：(1)选取剪成长10±5cm的当年生楸树带腋芽的茎段或顶芽，剪去叶片保留1～2cm的叶柄，用洗洁精清液浸泡5～10min后再置于流水下冲洗20～30min；在超净工作台上，用75％的酒精浸泡30s，然后用0.1％的升汞处理5～8min，用无菌水冲洗3‑4次后再次将叶柄剪短至3～5mm以免有残留，接种至初代培养基中，每瓶培养基接种2‑3株茎段，初代培养至少28天，获取初代无菌苗；(2)待初代无菌苗长成后，将苗子取出，切成1.5‑2.0cm的带芽茎段，再接种到继代培养基中，每瓶培养基接种1‑2株，进行扩繁增殖；7‑10天后，在继代培养基中开始出现愈伤组织以及丛生芽萌发，28天后由愈伤组织分化得到高度5±0.5cm的丛生芽5‑10棵，进一步诱导生根即可获得楸树小植株；其特征在于；所述初代培养基的配方是：MS培养基+6‑BA 0.5±0.1mg/L+IAA 0.15±0.02mg/L，初代培养的条件是温度25±1℃无菌培养，光照时间为16±1h/d，光照强度为1800±100lx；所述继代培养基的配方是：N6培养基，加入0.1～0.2mg/L的NAA，0.8～0.9mg/L的6‑BA以及30g/L的蔗糖和7g/L的琼脂，调节pH值到5.8～6.0；继代培养的条件是温度25±1℃无菌培养，光照时间为16±1h/d，光照强度为1800±100lx。