[发明专利]一种基于数字PCR平台POLE基因突变的检测方法在审
| 申请号： | 201811448553.8 | 申请日： | 2018-11-29 |
| 公开（公告）号： | CN109504772A | 公开（公告）日： | 2019-03-22 |
| 发明（设计）人： | 张丽英 | 申请（专利权）人： | 张丽英 |
| 主分类号： | C12Q1/6886 | 分类号： | C12Q1/6886;C12Q1/686 |
| 代理公司： | 暂无信息 | 代理人： | 暂无信息 |
| 地址： | 014000 内蒙古自治区*** | 国省代码： | 内蒙古;15 |
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| 摘要： | 本发明公开了一种基于数字PCR平台POLE基因突变的检测方法。这一方法是基于ABI QuantStudio™3D数字PCR系统对POLE基因的F367S位点进行突变检测，利用MGB探针特异性的区分野生型和突变型的样本，能够同时在低丰度和低灵敏度的样本中得到很好的检测结果，实验可重复性能好，误差小，是检测低丰度地突变比例的优势技术。 | ||
| 搜索关键词： | 数字PCR 基因突变 低丰度 检测 样本 低灵敏度 检测结果 突变检测 优势技术 可重复 突变型 野生型 位点 突变 基因 | ||
【主权项】：
1.一种基于数字PCR平台POLE基因突变的检测方法，其特征在于，所述检测方法包括如下步骤：（1）制备数字PCR反应混合液：含有待检测基因DNA模板的样品、POLE基因正向和反向扩增引物、POLE基因标记TaqMan 探针、内参基因B2M正向和反向扩增引物、内参基因B2M标记TaqMan探针、以及PCR 反应预混液混合，制备得到数字PCR反应混合液；（2）制备数字PCR反应芯片；（3）进行数字PCR扩增程序；（4）进行PCR芯片荧光信号读取；（5）数据分析和结果统计。
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