[发明专利]一种药物肺部代谢特征的体外评价方法有效
| 申请号： | 201811466514.0 | 申请日： | 2018-12-03 |
| 公开（公告）号： | CN109298102B | 公开（公告）日： | 2021-09-21 |
| 发明（设计）人： | 胡卓汉;孙易;李国栋;郝祝兵;荣义 | 申请（专利权）人： | 瑞德肝脏疾病研究(上海)有限公司 |
| 主分类号： | G01N30/02 | 分类号： | G01N30/02;G01N30/06 |
| 代理公司： | 北京品源专利代理有限公司 11332 | 代理人： | 巩克栋 |
| 地址： | 201203 上海市浦东新区*** | 国省代码： | 上海;31 |
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| 摘要： | 本发明提供了一种药物肺部代谢特征的体外评价方法，所述方法包括如下步骤：(1)制备肺亚细胞组织；(2)采用步骤(1)所得肺亚细胞组织分别配制阳性质控体系、阴性质控体系、对照组反应体系和试验组反应体系，孵育培养，离心取上清液；(3)分别检测步骤(2)所述阳性质控体系和阴性质控体系上清液中的阳性底物的母体含量，以及对照组反应体系和试验组反应体系上清液中的待测物的母体含量；所述阳性质控体系的阳性底物包括2‑氨基芴，4‑甲氧基‑1,8‑萘二甲酰亚胺，非那西丁或4‑甘薯黑疤霉二醇中的任一种或至少两种的组合。本发明的评价方法效果稳定，是针对肺部给药的完善的评价方法，为新药研发以及药物相互作用提供方法学支持。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 药物 肺部 代谢 特征 体外 评价 方法 | ||
【主权项】：
1.一种药物肺部代谢特征的体外评价方法，其特征在于，所述方法包括如下步骤：(1)制备肺亚细胞组织；(2)采用步骤(1)所得肺亚细胞组织分别配制阳性质控体系、阴性质控体系、对照组反应体系和试验组反应体系，孵育培养，离心取上清液；(3)分别检测步骤(2)所述阳性质控体系和阴性质控体系上清液中的阳性底物的母体含量，以及对照组反应体系和试验组反应体系上清液中的待测物的母体含量；所述阳性质控体系的阳性底物包括2‑氨基芴，4‑甲氧基‑1,8‑萘二甲酰亚胺，非那西丁或4‑异丙醇中的任一种或至少两种的组合。
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