[发明专利]一种LBP的质谱试剂盒LBP含量检测系统及方法

摘要

本发明属于生物检测技术领域，公开了一种LBP的质谱试剂盒LBP含量检测系统及方法，利用所述LBP的质谱试剂盒LBP含量检测方法的肾病LBP的质谱试剂盒；利用所述LBP的质谱试剂盒LBP含量检测方法的肝病LBP的质谱试剂盒。本发明利用质谱技术设计制造用于检测人类LBP的质谱检测试剂盒，运用质谱技术检测LBP含量；本发明比现有市售的LBP试剂盒灵敏度检出率高10％，可对应其他方法检测肝病、肾病指标，确定LBP的人体检测标准值。

主权项

1.一种LBP的质谱试剂盒LBP含量检测方法，其特征在于，所述LBP的质谱试剂盒LBP含量检测方法，包括：利用药代动力学WinNonlin软件，采用非房室模型拟合大鼠单次口服LBP‑FITC的经时血药质量浓度数据，最大峰质量浓度Cmax及达峰时间tmax为实测值；药时曲线下面积AUC、半衰期t1/2、总清除率CL、表观分布容积Vd、平均滞留时间MRT用统计矩参数；AUC反映药物进入血循环的总量；t1/2表示药物在体内分布达到平衡后，血浆药物质量浓度消除一半所需的时间，是表达药物在体内消除快慢的重要参数；CL表示单位时间内有多少分布容积中的药物被清除，是估算药物从体内消除速度的参数；MRT是指药物分子滞留在体内的平均时间；Vd值表征药物在体内被组织摄取的能力，表观容积大的药物体内存留时间较长；血药质量浓度标准曲线的线性回归方程为y＝1378.7x－14.98(R2＝0.9989)。