[发明专利]一种利用Y染色体分子标记快速检测普通牛和瘤牛的方法有效

专利信息
申请号: 201811505800.3 申请日: 2018-12-10
公开(公告)号: CN109554483B 公开(公告)日: 2021-09-07
发明(设计)人: 乐祥鹏;裴生伟;秦芳;李发弟;李万宏 申请(专利权)人: 兰州大学
主分类号: C12Q1/6888 分类号: C12Q1/6888
代理公司: 成都时誉知识产权代理事务所(普通合伙) 51250 代理人: 陈千
地址: 730000 甘肃*** 国省代码: 甘肃;62
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摘要: 发明公开了一种利用Y染色体分子标记快速检测普通牛和瘤牛的方法,以包含USP9Y基因的待测公牛全基因组DNA为模板,以引物对P为引物,PCR扩增公牛USP9Y基因;用限制性内切酶KpnI‑HF消化PCR扩增产物之后,再对酶切后的产物进行琼脂糖凝胶电泳;根据电泳结果鉴定公牛USP9Y基因第10940位的碱基多态性。由于Y染色体上基因单核苷酸多态性与公牛的父系起源密切关联。因此该方法能够在DNA水平上检测与公牛父系起源密切相关的分子遗传标记,以用于对待测公牛进行快速准确的父系起源分类,进一步阐明牛种的起源进化与遗传多样性,加强公牛种质资源的保护和开发利用。
搜索关键词: 一种 利用 染色体 分子 标记 快速 检测 普通 方法
【主权项】:
1.一种利用Y染色体分子标记快速检测普通牛和瘤牛的方法,其特征在于:所述Y染色体分子标记为公牛Y染色体上USP9Y基因第10940位为C或G的单核苷酸多态性,所述检测方法包括以下步骤:S1.以包含USP9Y基因的待测公牛全基因组DNA为模板,以引物对P为引物,PCR扩增公牛USP9Y基因;S2.用限制性内切酶KpnI‑HF消化PCR扩增产物之后,再对酶切后的扩增片段进行琼脂糖凝胶电泳;S3.根据S2中电泳结果鉴定公牛USP9Y基因第10940位的单核苷酸多态性。
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