[发明专利]一种超小亚纳米孔多孔石墨烯的制备方法

摘要

本发明提供了一种超小亚纳米孔多孔石墨烯的制备方法，将氧化石墨烯粉末和羰基金属分别分散成分散液，混合，进行第一次溶剂热反应，制得金属氧化物纳米点负载石墨烯材料；将金属氧化物纳米点负载石墨烯置于通入高纯氩气保护气的环境中，进行退火，冷却后洗掉，烘干，制得超小亚纳米孔多孔石墨烯。该制备方法可实现石墨烯表面小于1纳米孔的刻蚀，及在纳米尺度调控孔径尺寸，保证孔径的均一性。超小金属氧化物的均一负载保证了刻孔的均一性，纳米颗粒的孔径可直接调控刻孔的大小。与普通的石墨烯刻孔方法相比，本发明孔径更小，粒径控制更加精准、均匀，并且制备方法简单，大大提高了孔径的控制精度，易于工业化应用。

主权项

1.一种超小亚纳米孔多孔石墨烯的制备方法，其特征在于：该制备方法具体为：1）按质量比1︰0.5～5，分别取氧化石墨烯粉末和固体羰基金属，氧化石墨烯粉末加入氮‑氮二甲基甲酰胺中，超声分散0.5~5小时，配成质量体积浓度为0.5～5g/L的氧化石墨烯悬浮液；再按1毫克氧化石墨烯粉末需配1.25微升辛胺的比例，取辛胺；将固体羰基金属和辛胺加入氮‑氮二甲基甲酰胺中，超声分散0.5～5小时，配成总体积为氧化石墨烯悬浮液体积20%～50%的第一分散溶液，将第一分散溶液与氧化石墨烯悬浮液混合均匀，在100℃～200℃的温度下溶剂热反应0.5～5小时，制得金属氧化物纳米点负载石墨烯材料；或者，按质量比1︰0.5～5，分别取氧化石墨烯粉末和液体羰基金属，将氧化石墨烯粉末加入氮‑氮二甲基甲酰胺中，超声分散0.5～5小时，配成质量体积浓度为0.5～5g/L的氧化石墨烯悬浮液；将液体羰基金属加入氮‑氮二甲基甲酰胺中，超声分散0.5～5小时，配成质量体积浓度为0.5～5g/L的第二分散溶液，第二分散溶液和氧化石墨烯悬浮液混合均匀，在100～200℃的温度下溶剂热反应0.5~5小时，制得金属氧化物纳米点负载石墨烯；2）金属氧化物纳米点负载石墨烯置于通入高纯氩气保护气的环境中，以5℃/分钟的升温速率升温至300～1000℃并保温1～5h，自然冷却至室温，盐酸洗涤，再用蒸馏水洗涤，烘干，制得超小亚纳米孔多孔石墨烯。