[发明专利]一组检测先天性纤维蛋白原缺陷的生物标记及其检测试剂盒有效
| 申请号： | 201811522402.2 | 申请日： | 2018-12-13 |
| 公开（公告）号： | CN109295219B | 公开（公告）日： | 2019-07-23 |
| 发明（设计）人： | 汝昆;蔺亚妮 | 申请（专利权）人： | 天津协和华美医学诊断技术有限公司 |
| 主分类号： | C12Q1/6883 | 分类号： | C12Q1/6883;C12N15/11 |
| 代理公司： | 北京精金石知识产权代理有限公司 11470 | 代理人： | 张黎 |
| 地址： | 301617 天津市静*** | 国省代码： | 天津;12 |
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| 摘要： | 本发明提供了一组检测先天性纤维蛋白原缺陷的生物标记及其检测试剂盒，涉及分子生物学技术领域。检测先天性纤维蛋白原缺陷的生物标记为突变基因群，包括FGA、FGB、FGG共3个基因的突变基因的集合，其外显子区域共携带201个突变位点。检测先天性纤维蛋白原缺陷的试剂盒包括用于扩增先天性纤维蛋白原缺陷的突变基因群中突变基因的引物。该试剂盒具有检测效率高、突变基因覆盖面广、检出率高等优点，使用该检测试剂盒所给出的医学解读报告更加准确、权威。 | ||
| 搜索关键词： | 纤维蛋白原 突变基因 检测试剂 生物标记 检测 试剂盒 分子生物学技术 突变位点 覆盖面 检出率 子区域 解读 扩增 引物 集合 基因 携带 医学 | ||
【主权项】：
1.一种检测先天性纤维蛋白原缺陷相关的201个突变位点的试剂盒，其特征在于，所述试剂盒包括用于检测201个突变位点的试剂；所述的201个突变位点位于FGA、FGB、FGG共3个基因；所述的201个突变位点为：![]()
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所述的试剂包括用于同时扩增上述的201个突变位点的PCR引物：![]()
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