[发明专利]作为URAT1抑制剂的噻吩类衍生物有效
| 申请号： | 201811540742.8 | 申请日： | 2018-12-17 |
| 公开（公告）号： | CN109608432B | 公开（公告）日： | 2022-10-11 |
| 发明（设计）人： | 刘玉先;李洁;丁杰;冯发江 | 申请（专利权）人： | 江苏艾立康医药科技有限公司 |
| 主分类号： | C07D333/34 | 分类号： | C07D333/34;C07D409/04;A61P19/06;A61P19/02;A61P9/12;A61P9/10;A61P13/12 |
| 代理公司： | 暂无信息 | 代理人： | 暂无信息 |
| 地址： | 211100 江苏省南京市江*** | 国省代码： | 江苏;32 |
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| 摘要： |
本发明涉及作为URAT1抑制剂的噻吩类衍生物。具体而言，本发明涉及一种通式(I)所示噻吩类衍生物及其可药用盐，及其制备方法以及它们作为URAT1抑制剂，特别是作为尿酸水平异常相关的病症的治疗剂的用途。 |
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| 搜索关键词： | 作为 urat1 抑制剂 噻吩 衍生物 | ||
【主权项】：
1.一种通式(I)所示的化合物及其可药用盐：![]()
其中：R1及R2为CH3；或R1及R2与其所连接的的碳原子一起形成C3‑6环烷基，所述C3‑6环烷基任选进一步被一个或多个选自卤素、氰基、硝基、氨基、羟基、氧代基、C1‑6烷基、C1‑6卤代烷基、C1‑6羟烷基、C1‑6烷氧基的取代基所取代；W1选自N或CRa，Ra为氰基，卤素，环丙基–C1‑6烷基W2为CRb，Rb为氢原子或‑C1‑6烷基；W3选自N或CRc，Rc为氢原子、卤素、氰基、C1‑6烷基、C3‑6环烷基、C6‑10芳基，其中所述的C1‑6烷基或C6‑10芳基各自独立地任选进一步被一个或多个选自卤素、氰基、C1‑6烷基的取代基所取代；M选自氢原子或C1‑6烷基；R3选自氢原子、C1‑6烷基、卤素；R4选自氢原子、C1‑6烷基、卤素。
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