[发明专利]用于预测α干扰素治疗乙肝患者疗效的分子标记有效
| 申请号： | 201811541107.1 | 申请日： | 2018-12-17 |
| 公开（公告）号： | CN109504763B | 公开（公告）日： | 2020-09-04 |
| 发明（设计）人： | 童梅;程永庆;刘金毅;王潞;陈晨 | 申请（专利权）人： | 北京三元基因药业股份有限公司 |
| 主分类号： | C12Q1/6883 | 分类号： | C12Q1/6883;C12N15/11 |
| 代理公司： | 北京路浩知识产权代理有限公司 11002 | 代理人： | 王文君;黄爽 |
| 地址： | 102600 北*** | 国省代码： | 北京;11 |
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| 摘要： | 本发明提供用于预测α干扰素治疗乙肝患者疗效的分子标记，所述分子标记选自HLA‑DPA1 rs3077、CYP27B1 rs4646536、IFNAR1‑3 rs2850015、PAK4 rs9676717或它们的组合。其中，HLA‑DPA1 rs3077 GG型、CYP27B1 rs4646536 AG型、IFNAR1‑3 rs2850015 N‑TT型、PAK4 rs9676717 CC型是与α干扰素治疗乙肝患者应答相关的优势基因型。利用分子标记或其组合判断为HBsAg转阴的患者在经IFN‑α治疗后发生HBsAg转阴的可能性增加。本方法可用于接受IFN‑α治疗的乙肝患者治疗有效性的精准评估。 | ||
| 搜索关键词： | 用于 预测 干扰素 治疗 乙肝患者 疗效 分子 标记 | ||
【主权项】：
1.用于预测α干扰素治疗乙肝患者疗效的分子标记，其特征在于，所述分子标记为以下方案I～IV中的任一个：方案I：HLA‑DPA1 rs3077和PAK4 rs9676717的组合；方案II：HLA‑DPA1 rs3077、PAK4 rs9676717、CYP27B1 rs4646536和IFNAR1 rs2850015的组合；方案Ⅲ：PAK4 rs9676717和IFNAR1‑3 rs2850015的组合；方案Ⅳ：PAK4 rs9676717；其中，HLA‑DPA1 rs3077 GG型、CYP27B1 rs4646536 AG型、IFNAR1‑3 rs2850015 N‑TT型、PAK4 rs9676717 CC型是与α干扰素治疗乙肝患者应答相关的优势基因型。
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