[发明专利]一种艾伏尼布中间体3,3-二氟环丁胺盐酸盐的制备方法有效
| 申请号： | 201811546093.2 | 申请日： | 2018-12-18 |
| 公开（公告）号： | CN109535025B | 公开（公告）日： | 2022-09-09 |
| 发明（设计）人： | 竺伟;袁利 | 申请（专利权）人： | 尚科生物医药（上海）有限公司 |
| 主分类号： | C07C231/02 | 分类号： | C07C231/02;C07C235/82;C07C231/12;C07C233/58;C07C209/62;C07C209/00;C07C211/37 |
| 代理公司： | 暂无信息 | 代理人： | 暂无信息 |
| 地址： | 201318 上海市浦*** | 国省代码： | 上海;31 |
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| 摘要： | 本发明属于医药技术领域，具体涉及一种3,3‑二氟环丁胺盐酸盐(I)的制备方法，所述方法包括如下步骤：化合物II酰胺化得到化合物III；再与氟化试剂反应得到化合物IV；然后经霍夫曼降解反应得到化合物V；最后成盐得到3,3‑二氟环丁胺盐酸盐(I)。与现有技术相比，本发明技术路线简洁，步骤较短，成本低廉，反应条件温和，避免有毒的、危险系数较大的试剂的使用，绿色环保，具有良好的应用价值。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 艾伏尼布 中间体 二氟环丁胺 盐酸 制备 方法 | ||
【主权项】：
1.一种化合物3,3‑二氟环丁胺盐酸盐(I)的制备方法，其特征在于，所述方法包括如下步骤：步骤a)：化合物II酰胺化得到化合物III；步骤b)：化合物III与氟化试剂反应得到化合物IV；步骤c)：化合物IV经霍夫曼降解反应得到化合物V；步骤d)：化合物V成盐得到化合物I；具体路线如下所示：![]()
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