[发明专利]一种用于检测骨髓衰竭综合征的基因组合、引物库、构建高通量测序文库的方法及其应用

摘要

本发明公开了一种用于检测骨髓衰竭综合征的基因组合、引物库、构建高通量测序文库及其应用，所述基因组合包含ACD、CSF3R、CTC1、DKC1、ELANE、FANCA、FANCB、FANCC、FANCD1、FANCD2、FANCE、FANCF、FANCG、FANCI、FANCJ、FANCL、FANCM、FANCN、FANCO、RBM8A、RPL11、RPL15、RPL17、RPL19、RPL26、RPL31、RPL35A和RPL5等。所述构建高通量测序文库的方法包括以下步骤：针对上述基因组合建立引物库，利用所述引物库中的引物获取目标DNA片段构建形成所述高通量测序文库。

主权项

1.一种用于检测骨髓衰竭综合征的基因组合，其特征在于：所述基因组合包含ACD、CSF3R、CTC1、DKC1、ELANE、FANCA、FANCB、FANCC、FANCD1、FANCD2、FANCE、FANCF、FANCG、FANCI、FANCJ、FANCL、FANCM、FANCN、FANCO、FANCP、FANCQ、FANCR、FANCS、FANCT、FANCU、FANCV、FANCW、G6PC3、GATA1、GATA2、GFI1、HAX1、JAGN1、MPL、NHP2、NOP10、PARN、RBM8A、RPL11、RPL15、RPL17、RPL19、RPL26、RPL31、RPL35A、RPL5、RPS10、RPS17、RPS19、RPS20、RPS24、RPS26、RPS28、RPS29、RPS7、RTEL1、RUNX1、SBDS、TCIRG1、TERC、TERT、TINF2、VPS45、WAS和WRAP53。