[发明专利]周环单取代两亲性酞菁光敏剂及其制备和应用有效
申请号: | 201811552567.4 | 申请日: | 2018-12-19 |
公开(公告)号: | CN109456334B | 公开(公告)日: | 2021-03-02 |
发明(设计)人: | 黄剑东;李兴淑 | 申请(专利权)人: | 福州大学 |
主分类号: | C07D487/22 | 分类号: | C07D487/22;A61K41/00;A61L2/08;A61P1/02;A61P9/10;A61P17/00;A61P27/02;A61P31/04;A61P31/12;A61P35/00;A61P35/02;A61P31/14;A61P17/02;A61P1/00 |
代理公司: | 福州元创专利商标代理有限公司 35100 | 代理人: | 蔡学俊;林文弘 |
地址: | 350108 福建省福州市闽*** | 国省代码: | 福建;35 |
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摘要: | 本发明公开了周环单取代两亲性酞菁光敏剂及其制备和应用,属于光动力药物或光敏剂制备领域。本发明所述化合物具有以下特点:本发明所述化合物具有以下特点:两亲性,结构明确,在生理溶液中可组装成淬灭态的纳米颗粒,但是该纳米颗粒可被白蛋白激活,是一种可激活的靶向光敏剂。 | ||
搜索关键词: | 周环单 取代 两亲性酞菁 光敏剂 及其 制备 应用 | ||
【主权项】:
1.非周边磺酸基单取代的酞菁金属配合物,其特征在于:其结构式如下:
上式中,M代表金属离子,R代表取代基团,取代基团处于酞菁环的非周边位置,称α位,即1(4),8(11),15(18),22(25)位置,其中M为Zn2+、Co2+、Ni2+、Fe2+或Cu2+,取代基团R为:
或
。
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