[发明专利]肝龙胶囊调控JAK-STAT转导抑制HBV的研究方法在审
| 申请号： | 201811571422.9 | 申请日： | 2018-12-21 |
| 公开（公告）号： | CN109971887A | 公开（公告）日： | 2019-07-05 |
| 发明（设计）人： | 赖泳;李春艳;邵明园;沈磊;阳美松;杨娇 | 申请（专利权）人： | 大理大学 |
| 主分类号： | C12Q1/70 | 分类号： | C12Q1/70;C12Q1/6851;G01N33/576;G01N33/569 |
| 代理公司： | 北京科亿知识产权代理事务所(普通合伙) 11350 | 代理人： | 汤东凤 |
| 地址： | 671000 云南省大*** | 国省代码： | 云南;53 |
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| 摘要： | 本发明公布了肝龙胶囊调控JAK‑STAT转导抑制HBV的研究方法，包括采用CCK‑8法检测肝龙胶囊对HepG2.2.15细胞的TC50和TC0的步骤；采用FQ‑PCR法检测肝龙胶囊对HepG2.2.15细胞上清液和细胞内HBV DNA含量的影响的步骤；采用RT‑qPCR法检测肝龙胶囊对HepG2.2.15细胞内STAT1、STAT2、ISGF3、OAS、PKR mRNA表达的影响的步骤。该发明提供了肝龙胶囊调控JAK‑STAT转导抑制HBV的研究方法，为研发治疗HBV的新药打下理论和实操的基础。 | ||
| 搜索关键词： | 肝龙 胶囊 转导 细胞 检测 调控 细胞内HBV 上清液 研发 研究 治疗 | ||
【主权项】：
1.肝龙胶囊调控JAK‑STAT转导抑制HBV的研究方法，其特征在于，包括：(a)采用CCK‑8法检测肝龙胶囊对HepG2.2.15细胞的TC50和TC0的步骤；(b)采用ELISA法检测肝龙胶囊对HepG2.2.15细胞上清液中HBsAg和HBeAg的滴度的步骤；(c)采用FQ‑PCR法检测肝龙胶囊对HepG2.2.15细胞上清液和细胞内HBV DNA含量的影响的步骤；(d)采用RT‑qPCR法检测肝龙胶囊对HepG2.2.15细胞内STAT1、STAT2、ISGF3、OAS、PKR mRNA表达的影响的步骤；(e)Western‑blot法检测肝龙胶囊对HepG2.2.15细胞内OAS、PKR蛋白表达的影响的步骤；(f)采用RT‑qPCR法检测肝龙胶囊对HepG2.2.15细胞中JAK2、STAT3mRNA表达的影响的步骤；步骤(a)～步骤(e)的实验结果联合分析。
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