[发明专利]双载药胶束的制备方法在审

专利信息
申请号: 201811576086.7 申请日: 2018-12-22
公开(公告)号: CN109432000A 公开(公告)日: 2019-03-08
发明(设计)人: 耿丹风 申请(专利权)人: 耿丹风
主分类号: A61K9/107 分类号: A61K9/107;A61K47/61;A61K31/704;A61K31/337;A61P35/00
代理公司: 暂无信息 代理人: 暂无信息
地址: 710000 陕西省西安*** 国省代码: 陕西;61
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摘要: 发明一种双载药胶束的制备方法载药技术领域,具体涉及一种双载药胶束的制备方法,包括以下步骤:将葡聚糖溶于去离子水中,NaIO4溶于去离子水,将二者混合,室温下避光搅拌后,加入丙三醇,继续搅拌至反应停止,将反应液转移到截留分子量为8~12kDa的透析袋中,用去离子水透析72h,每6h换一次水,将保留液冷冻干燥,得到白色絮状产物氧化葡聚糖;本发明以氧化葡聚糖为基础材料,合成阿霉素‑氧化葡聚糖前药分子,实现多种药物的协同治疗,由于肿瘤组织具有低pH值的生理微环境特点,该双载药胶束的这种低pH值触发式药物释放行为对于肿瘤的治疗具有积极意义,可用于发展新型抗肿瘤药物体系。
搜索关键词: 载药胶束 氧化葡聚糖 制备 去离子水 新型抗肿瘤药物 白色絮状产物 药物释放行为 反应液转移 截留分子量 基础材料 积极意义 肿瘤组织 阿霉素 保留液 丙三醇 触发式 葡聚糖 透析袋 微环境 一次水 避光 可用 前药 水中 透析 载药 治疗 离子 肿瘤 合成 协同
【主权项】:
1.一种双载药胶束的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:第一步,氧化葡聚糖的制备;将葡聚糖溶于去离子水中, NaIO4溶于去离子水,将二者混合,室温下避光搅拌后, 加入丙三醇,继续搅拌至反应停止,将反应液转移到截留分子量为8~12kDa的透析袋中,用去离子水透析72 h,每6 h 换一次水,将保留液冷冻干燥,得到白色絮状产物氧化葡聚糖;第二步,氧化葡聚糖‑阿霉素的合成;取氧化葡聚糖溶于二甲基亚砜中,搅拌溶解备用,取盐酸阿霉素溶于二甲基亚砜中, 加入三乙胺,室温下搅拌4 h 后立即将溶液滴加到氧化葡聚糖的二甲基亚砜溶液中,室温搅拌反应,将混合溶液转移到截留分子量为8~12 kDa 的透析袋中透析4d,将保留液冷冻干燥, 获得氧化葡聚糖‑阿霉素复合物;第三步,双载药胶束的合成,取氧化葡聚糖‑阿霉素复合物和紫杉醇溶于二甲基亚砜中,然后滴加到磷酸盐缓冲溶液中,继续搅拌,将混合溶液转移到截留分子量为8~12 kDa的透析袋中透析4d将保留液冷冻干燥,得双载药胶束。
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