[发明专利]一种雷帕霉素的精制方法在审
| 申请号： | 201811582081.5 | 申请日： | 2018-12-24 |
| 公开（公告）号： | CN109369679A | 公开（公告）日： | 2019-02-22 |
| 发明（设计）人： | 王涛;李晓明;王庆林;王彬彬;孙益林 | 申请（专利权）人： | 江苏卓和药业有限公司 |
| 主分类号： | C07D498/18 | 分类号： | C07D498/18 |
| 代理公司： | 北京商专永信知识产权代理事务所(普通合伙) 11400 | 代理人： | 高之波 |
| 地址： | 214000 江苏省无*** | 国省代码： | 江苏;32 |
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| 摘要： | 本发明提供了一种雷帕霉素的精制方法，包括以下步骤：S1：结构式如式(1)所示的雷帕霉素粗品经硅醚保护反应得结构式如式(2)所示的雷帕霉素硅醚；S2：将步骤S1中制得的雷帕霉素硅醚经醇类溶剂溶解重结晶得雷帕霉素硅醚晶体；S3：将步骤S2中制得的雷帕霉素硅醚晶体脱保护反应生成结构式如式(3)所示的目标产物雷帕霉素精品。采用本发明所揭示的一种雷帕霉素的精制方法所制得的雷帕霉素，通过简单的化学方法即可达到离交柱效果，周期短，且产品稳定性好。 | ||
| 搜索关键词： | 雷帕霉素 硅醚 式( 1 ) 式( 2 ) 精制 产品稳定性 溶解重结晶 脱保护反应 醇类溶剂 硅醚保护 目标产物 离交柱 粗品 精品 | ||
【主权项】：
1.一种雷帕霉素的精制方法，其特征在于，包括以下步骤：S1：结构式如式(1)所示的雷帕霉素粗品经硅醚保护反应得结构式如式(2)所示的雷帕霉素硅醚；S2：将步骤S1中制得的雷帕霉素硅醚经醇类溶剂溶解重结晶得雷帕霉素硅醚晶体；S3：将步骤S2中制得的雷帕霉素硅醚晶体脱保护反应生成结构式如式(3)所示的目标产物雷帕霉素精品，其反应的方程式如下：![]()
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