[发明专利]一种二氢蝶啶酮类BRD4蛋白抑制剂、制备方法及其应用有效
| 申请号： | 201811582864.3 | 申请日： | 2018-12-24 |
| 公开（公告）号： | CN109503586B | 公开（公告）日： | 2021-05-07 |
| 发明（设计）人： | 刘宏民;郑一超;孙凯;李雯;符运栋;宋启梦 | 申请（专利权）人： | 郑州大学 |
| 主分类号： | C07D475/00 | 分类号： | C07D475/00;A61P35/00;A61P35/02 |
| 代理公司： | 郑州联科专利事务所(普通合伙) 41104 | 代理人： | 时立新 |
| 地址： | 450001 河南*** | 国省代码： | 河南;41 |
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| 摘要： |
本发明涉及药物化学领域，具体涉及一种新的二氢蝶啶酮类BRD4蛋白抑制剂、它们的制备方法及用途，特别是作为BRD4蛋白抑制剂及抗肿瘤药物方面的用途。其结构通式如下： |
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| 搜索关键词： | 一种 二氢蝶啶 酮类 brd4 蛋白 抑制剂 制备 方法 及其 应用 | ||
【主权项】：
1.通式(I)所示的二氢蝶啶酮类化合物及其药学上可接受的盐，其特征在于，具有如下结构通式：![]()
其中， R1为3‑6个碳原子组成的环状饱和烃基；R2为氢、甲基；R3为苯基，取代的苯基，萘基，取代的萘基，噻吩基，取代的噻吩基，呋喃基，取代的呋喃基，苯丙烯基，吲哚基，取代的吲哚基，吡咯基，取代的吡咯基，吡啶基，取代的吡啶基；所述取代基选C1‑3烷基，卤素，C1‑3烷氧基，羟基，硝基，氨基，C1‑3烷基取代的氨基，氰基。
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