[发明专利]一种CRISPR/Cas12a基因编辑系统及其应用在审
| 申请号： | 201811588275.6 | 申请日： | 2018-12-25 |
| 公开（公告）号： | CN109666684A | 公开（公告）日： | 2019-04-23 |
| 发明（设计）人： | 喻长远;杨昭;阎秋韵;沈宗毅;张富涵;张琨;钟博;白素杭;魏振华 | 申请（专利权）人： | 北京化工大学 |
| 主分类号： | C12N15/55 | 分类号： | C12N15/55;C12N15/85;C12N15/90 |
| 代理公司： | 北京思海天达知识产权代理有限公司 11203 | 代理人： | 刘萍 |
| 地址： | 100029 *** | 国省代码： | 北京;11 |
| 权利要求书： | 暂无信息 | 说明书： | 暂无信息 |
| 摘要： | 本发明涉及一种CRISPR/Cas12a基因编辑系统及其应用。本发明综合利用生物化学、分子生物学和细胞生物学等手段，从多种不同细菌中筛选鉴定了一种新的、具有核酸内切酶活性的LiCas12a蛋白。以LiCas12a为基础分别在真核细胞和原核细胞中建立了一套高编辑效率且高特异性的CRISPR/LiCas12a基因编辑系统，实现了基因的敲除、插入和点突变等遗传操作；并揭示了TERT基因启动子的突变促进膀胱癌和肝癌细胞增殖的分子机制。本发明建立了一种以CRISPR‑LiCas12a为基础的基因编辑系统，为疾病发病机理和代谢工程改造等研究领域提供了更精确和高效的基因组编辑方法。 | ||
| 搜索关键词： | 编辑系统 基因 膀胱癌 细胞生物学 核酸内切酶活性 肝癌细胞增殖 疾病发病机理 分子生物学 生物化学 代谢工程 分子机制 筛选鉴定 遗传操作 原核细胞 真核细胞 点突变 基因组 启动子 敲除 突变 应用 蛋白 细菌 改造 研究 | ||
【主权项】：
1.一种用于CRISPR/Cas12a系统优化的LiCas12a基因，其序列如序列表中SEQ ID No:1所示。
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