[发明专利]MIP3α-FGFR1-PD1/Fc融合蛋白及其核酸分子和应用有效
| 申请号： | 201811590245.9 | 申请日： | 2018-12-25 |
| 公开（公告）号： | CN110016082B | 公开（公告）日： | 2021-03-23 |
| 发明（设计）人： | 郑少江;张晓钿;赵焕阁;林岷格;刘思汝;吴新来 | 申请（专利权）人： | 海南医学院第一附属医院 |
| 主分类号： | C07K19/00 | 分类号： | C07K19/00;C12N15/62;C12N15/10;C12N15/85;C12N5/10;A61K38/19;A61K47/62;A61P35/00 |
| 代理公司： | 北京高沃律师事务所 11569 | 代理人： | 刘奇 |
| 地址： | 570100*** | 国省代码： | 海南;46 |
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| 摘要： | 本发明提供MIP3α‑FGFR1‑PD1/Fc融合蛋白及其核酸分子和应用，涉及抗肿瘤药物技术领域。本发明所述MIP3α‑FGFR1‑PD1/Fc融合蛋白，该融合蛋白由包含PD1、FGFR1和鼠源抗体Fc段的核酸分子编码得到。本发明所述MIP3α‑FGFR1‑PD1/Fc融合蛋白具有显著的肿瘤血管靶向作用，在肿瘤组织和或肿瘤新生血管中高浓度的富集，本发明所述融合蛋白含有PD1蛋白，与肿瘤微环境中的PDL1结合，通过竞争性结合来降低T细胞表面的PD1与肿瘤细胞表面配体PDL1、PDL2的结合进而阻断PD1信号通路的持续激活，从而充分发挥融合蛋白清除免疫抑制作用，提供高效的肿瘤免疫治疗作用。 | ||
| 搜索关键词： | mip3 fgfr1 pd1 fc 融合 蛋白 及其 核酸 分子 应用 | ||
【主权项】：
1.一种MIP3α‑FGFR1‑PD1/Fc融合蛋白，其特征在于，所述融合蛋白的氨基酸序列包括SEQ ID NO.2所示氨基酸序列或与SEQ ID NO.2所示氨基酸序列具有99％以上同源性的氨基酸序列。
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