[发明专利]一种扩增人类PKD1基因1-33号外显子的PCR引物组和扩增体系在审
申请号: | 201811601188.X | 申请日: | 2018-12-26 |
公开(公告)号: | CN109971845A | 公开(公告)日: | 2019-07-05 |
发明(设计)人: | 汪进平;罗俊峰;陈云弟 | 申请(专利权)人: | 阅尔基因技术(苏州)有限公司 |
主分类号: | C12Q1/6883 | 分类号: | C12Q1/6883;C12N15/11 |
代理公司: | 上海申浩律师事务所 31280 | 代理人: | 龚敏 |
地址: | 215002 江苏省苏州市苏州工*** | 国省代码: | 江苏;32 |
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摘要: | 本发明公开了一种扩增人类PKD1(Gene ID:5310)基因1‑33号外显子的PCR引物组和扩增体系,包括可以区分PKD1基因和其假基因的引物组,以及利用该引物组扩增PKD1基因1‑33号外显子所需要的PCR反应缓冲液。本发明与传统巢式PCR和长片段PCR扩增PKD1基因相比,具有操作方便、快速高效等优点,可以用于成人型多囊肾致病基因PKD1基因突变的直接检测,也可用于对二代测序结果中PKD1基因突变的验证。 | ||
搜索关键词: | 基因 扩增 基因突变 扩增体系 引物组 直接检测 致病基因 巢式PCR 长片段 测序 多囊 可用 验证 | ||
【主权项】:
1.一种扩增人类PKD1基因1‑33号外显子的PCR引物组,其特征在于,该引物组共包括18对引物,分别如下:用于扩增PKD1基因外显子1的引物,其正向引物如SEQ ID NO:1所示,反向引物如SEQ ID NO:2所示;用于扩增PKD1基因外显子2‑5a的引物,其正向引物如SEQ ID NO:3所示,反向引物如SEQ ID NO:4所示;用于扩增PKD1基因外显子5b‑6的引物,其正向引物如SEQ ID NO:5所示,反向引物如SEQ ID NO:6所示;用于扩增PKD1基因外显子7‑8的引物,其正向引物如SEQ ID NO:7所示,反向引物如SEQ ID NO:8所示;用于扩增PKD1基因外显子9‑10的引物,其正向引物如SEQ ID NO:9所示,反向引物如SEQ ID NO:10所示;用于扩增PKD1基因外显子11的引物,其正向引物如SEQ ID NO:11所示,反向引物如SEQ ID NO:12所示;用于扩增PKD1基因外显子12的引物,其正向引物如SEQ ID NO:13所示,反向引物如SEQ ID NO:14所示;用于扩增PKD1基因外显子13‑15a的引物,其正向引物如SEQ ID NO:15所示,反向引物如SEQ ID NO:16所示;用于扩增PKD1基因外显子15b的引物,其正向引物如SEQ ID NO:17所示,反向引物如SEQ ID NO:18所示;用于扩增PKD1基因外显子15c的引物,其正向引物如SEQ ID NO:19所示,反向引物如SEQ ID NO:20所示;用于扩增PKD1基因外显子15d‑16的引物,其正向引物如SEQ ID NO:21所示,反向引物如SEQ ID NO:22所示;用于扩增PKD1基因外显子17‑20的引物,其正向引物如SEQ ID NO:23所示,反向引物如SEQ ID NO:24所示;用于扩增PKD1基因外显子21的引物,其正向引物如SEQ ID NO:25所示,反向引物如SEQ ID NO:26所示;用于扩增PKD1基因外显子22的引物,其正向引物如SEQ ID NO:27所示,反向引物如SEQ ID NO:28所示;用于扩增PKD1基因外显子23‑24的引物,其正向引物如SEQ ID NO:29所示,反向引物如SEQ ID NO:30所示;用于扩增PKD1基因外显子25‑26的引物,其正向引物如SEQ ID NO:31所示,反向引物如SEQ ID NO:32所示;用于扩增PKD1基因外显子27‑30的引物,其正向引物如SEQ ID NO:33所示,反向引物如SEQ ID NO:34所示;用于扩增PKD1基因外显子31‑33的引物,其正向引物如SEQ ID NO:35所示,反向引物如SEQ ID NO:36所示。
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