[发明专利]长效细胞因子基因衍生物融合蛋白在审
申请号: | 201811606523.5 | 申请日: | 2018-12-27 |
公开(公告)号: | CN109627343A | 公开(公告)日: | 2019-04-16 |
发明(设计)人: | 于在林;富岩;杨小楠;侯琼 | 申请(专利权)人: | 北京美福源生物医药科技有限公司;天津溥瀛生物技术有限公司;中美福源生物技术(北京)股份有限公司 |
主分类号: | C07K19/00 | 分类号: | C07K19/00;C12N1/19;A61K38/20;A61K38/21;A61K47/62;A61P31/12;A61P35/00 |
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地址: | 100026 北京市朝阳区霄云*** | 国省代码: | 北京;11 |
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摘要: | 本发明涉及长效的人细胞因子基因衍生物融合蛋白及其制备方法和医疗用途。通过分子设计,利用基因工程技术重组创造了一种非天然的重组人血清白蛋白/细胞因子基因衍生物融合蛋白(rHSA/CFA)。实验证明这种新型的融合蛋白除具有抗病毒、肿瘤和癌症治疗功效作用外,其在动物体内的半衰期是人细胞因子基因衍生物的6至10倍,从而大大延长了其在人体内的作用时间。可由现在的临床上每天1次注射给药,延长至每14天给药1次。所发明的长效细胞因子基因衍生物能用于治疗病毒性感染重大疾病,如SARS、艾滋病、乙型肝炎、丙型肝炎以及甲型肝炎,还可用于治疗白血病、尖锐湿疣、恶性黑素瘤、肿瘤等。 | ||
搜索关键词: | 融合蛋白 细胞因子基因 基因衍生物 人细胞因子 甲型肝炎 肿瘤 重组人血清白蛋白 乙型肝炎 体内 癌症治疗功效 基因工程技术 病毒性感染 恶性黑素瘤 丙型肝炎 分子设计 尖锐湿疣 医疗用途 重大疾病 注射给药 半衰期 非天然 抗病毒 给药 可用 制备 治疗 白血病 艾滋病 | ||
【主权项】:
1.一种蛋白质,该蛋白质为重组人血清白蛋白/细胞因子基因衍生物融合蛋白。
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