[发明专利]一种氟苯尼考中间体的制备方法

摘要

本发明提供了一种氟苯尼考中间体的制备方法，具体地，本发明公开了部分酮还原酶可以用于氟苯尼考中间体的制备，在此基础上获得了一种反应条件温和、收率高、成本低的氟苯尼考中间体的制备方法。

主权项

1.一种酮还原酶在制备(1R,2R)‑2‑氨基‑1‑(4‑(甲磺酰基)苯基)丙烷‑1,3‑二醇中的应用，其中，所述酮还原酶选自下组：(A)具有SEQ ID NO:6，SEQ ID NO:2，或SEQ ID NO:1所示氨基酸序列的多肽；(B)具有与SEQ ID NO:6，SEQ ID NO:2，或SEQ ID NO:1中任一所示氨基酸序列≥80％同源性(优选地，≥90％的同源性；更优选地≥95％的同源性；最优选地，≥97％的同源性，如≥99％的同源性)的多肽，且所述多肽具有催化活性；(C)将SEQ ID NO:6，SEQ ID NO:2，或SEQ ID NO:1中任一所示氨基酸序列经过1‑5个氨基酸残基的取代、缺失或添加而形成的，且保留催化活性的衍生多肽；优选地，所述酮还原酶的氨基酸序列如SEQ ID NO:6，或SEQ ID NO:1所示。