[发明专利]SpCas9n&PmCDA1&UGI碱基编辑系统在植物基因编辑中的应用在审
| 申请号： | 201811619478.7 | 申请日： | 2018-12-28 |
| 公开（公告）号： | CN109456973A | 公开（公告）日： | 2019-03-12 |
| 发明（设计）人： | 杨进孝;张成伟;武莹;冯峰;宋金岭 | 申请（专利权）人： | 北京市农林科学院 |
| 主分类号： | C12N15/113 | 分类号： | C12N15/113;C12N15/82;C12N5/10;A01H5/00;A01H6/46 |
| 代理公司： | 北京纪凯知识产权代理有限公司 11245 | 代理人： | 关畅;魏少伟 |
| 地址： | 100097 北京市海淀区曙*** | 国省代码： | 北京;11 |
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| 摘要： | 本发明公开了SpCas9n&PmCDA1&UGI碱基编辑系统在植物基因编辑中的应用。本发明通过将SpCas9n&PmCDA1&UGI碱基编辑系统导入生物体或生物细胞内，使系统中的SpCas9n、sgRNA、PmCDA1和UGI的编码基因均得到表达，实现基因组靶点序列的编辑；sgRNA靶向靶点序列；靶点序列的PAM序列为NAG，N为A、T、C或G。本发明利用SpCas9n&PmCDA1&UGI碱基编辑系统在植物中实现了更多的靶点序列中由C到T的替换，如PAM序列为NAG的靶点序列，扩展了PmCDA1介导的碱基替换系统的编辑范围，具有广泛的应用前景。 | ||
| 搜索关键词： | 靶点序列 编辑系统 碱基 植物基因 应用 生物体 编码基因 碱基替换 生物细胞 基因组 靶向 介导 替换 | ||
【主权项】：
1.基因组靶点序列的编辑方法，包括：将SpCas9n的编码基因、转录sgRNA的DNA分子、PmCDA1的编码基因和UGI的编码基因导入生物体或生物细胞内，使所述SpCas9n、所述sgRNA、所述PmCDA1和所述UGI的编码基因均得到表达，实现基因组靶点序列的编辑；所述sgRNA靶向所述靶点序列；所述靶点序列的PAM序列为NAG，N为A、T、C或G。
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