[发明专利]噁嗪类化合物及其用途有效
申请号: | 201811635409.5 | 申请日: | 2018-12-29 |
公开(公告)号: | CN109678888B | 公开(公告)日: | 2021-06-18 |
发明(设计)人: | 樊江莉;姚起超;杜健军;孙文;龙飒然;邵堃;王静云;彭孝军 | 申请(专利权)人: | 大连理工大学;大连科荣生物技术有限公司 |
主分类号: | C07D517/16 | 分类号: | C07D517/16;C07D498/16;C07D513/16;C07D519/00;C09K11/06;G01N21/64 |
代理公司: | 大连格智知识产权代理有限公司 21238 | 代理人: | 刘晓琴 |
地址: | 116024 辽*** | 国省代码: | 辽宁;21 |
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摘要: |
噁嗪类化合物及其用途,所述的噁嗪类化合物具有通式F的结构。上述本发明的具有通式F的噁嗪类化合物对线粒体具有特异性响应,能够快速进入细胞,与线粒体迅速结合并发出较强信号的荧光。无论在固定细胞还是在活细胞实验中,均对线粒体体现较好的专一性识别标记。再者,本发明的化合物是一类具有近红外吸收发射的同时具备光敏及声敏特性的光/声动力活性有机分子。该类化合物最大吸收和发射波长均大于690nm,三线态转化率高,在光照或超声条件下,可较高效率产生活性氧物种,对于癌细胞和癌组织具有较好的杀伤作用,在对肿瘤达到光/声动力治疗的同时几乎不对正常组织增加毒副作用。 |
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搜索关键词: | 噁嗪类 化合物 及其 用途 | ||
【主权项】:
1.噁嗪类化合物,具有通式F的结构:
通式F中,所述的A选自氧,硫,硒和碲;所述的R1、R2和R3各自独立地选自氢、式i‑ⅹ的基团,C1‑12烷基、以及C1‑12的取代烷基;![]()
所述的取代烷基由下述基团任意取代:卤素、‑OH、‑COOH、‑NO2、‑SO3H、‑OCH3、‑OC2H5、‑OC3H7、‑OC4H9、‑COOCH3、‑COOC2H5、‑COOC3H7、‑COOC4H9、‑COOC5H11、‑COOC6H13、‑NR4R5或–CONR6R7;其中的R4、R5、R6、R7各自独立地选自氢和C1‑6烷基;所述的X选自磷酸二氢根,硫酸氢根,硝酸根,氯负离子,溴负离子,碘负离子或高氯酸根。
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