[发明专利]一种浙麦冬的鉴别方法

摘要

本发明提供了一种浙麦冬的鉴别方法，采用液相色谱和紫外检测器，获得浙麦冬色谱图，按中药色谱指纹图谱相似度评价系统，建立浙麦冬对照指纹图谱，该图谱有13个共有峰，并对其中4个成分峰面积比值进行了约束；本发明具有专属性更强，不但能很好地区分不同产地麦冬和近似品、伪品，而且由于约束了色谱峰比例关系，在一定程度上防范摻伪，在检测效率上也优于其他方法。

主权项

1.一种浙麦冬的鉴别方法，其特征在于，所述方法包括如下步骤：(1)供试品溶液的制备取供试品粉末1‑5g，精密称定，置具塞锥形瓶中，精密加入体积分数60‑100％甲醇水溶液20‑100mL，称定重量，超声处理20‑80min，放冷至室温，再称定重量，用相同浓度的甲醇水溶液补足减失的重量，摇匀，用孔径0.45μm微孔滤膜滤过，取续滤液，即得供试品溶液；(2)参照物溶液的制备取甲基麦冬黄烷酮B对照品，精密称定，加甲醇制成每1mL含甲基麦冬黄烷酮B对照品5‑20μg的溶液，即得参照物溶液；(3)色谱分析取来源于不同产地30个批次的浙麦冬样品，按照步骤(1)方法制备供试品溶液，分别精密吸取参照物溶液和供试品溶液各5‑20μL，注入液相色谱仪进行测定，得到不同批次浙麦冬样品的液相色谱图；色谱条件：采用十八烷基硅烷键合相色谱柱，柱温25‑35℃，流速0.7‑1.3ml/min，检测器为紫外检测器，流动相由水相A和有机相B组成，梯度洗脱，洗脱程序如下表：时间/min01525354860A％，V/V94816534205B％，V/V61935668095所述水相A为pH＝2.5‑5.0的酸的水溶液，所述酸选自磷酸、乙酸或甲酸；所述有机相B选自甲醇或乙腈；(4)浙麦冬对照指纹图谱的制定将步骤(3)得到的不同批次浙麦冬样品的液相色谱图导入国家药典委员会颁布的中药色谱指纹图谱相似度评价系统，计算各样品的相似度，并生成浙麦冬对照指纹图谱；(5)待测样品鉴定取待测样品，按照步骤(1)方法制备供试品溶液，然后按照步骤(3)方法进行色谱分析，得到待测样品的液相色谱图；将所得待测样品的液相色谱图与浙麦冬对照指纹图谱进行比对，以对照指纹图谱中13个特征峰计算相似度，相似度大于0.90，同时13个共有峰齐全，且4、5、8、9号峰与7号峰的峰面积比值均大于3％，即为浙麦冬。